《表4 各组孕妇在治疗7 d及治疗14 d的凝血功能情况》

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《常规疗法联合低分子肝素、阿司匹林治疗孕晚期羊水过少的临床效果》

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根据各组凝血功能及产后出血发生率，评价其用药安全性。治疗7 d三组凝血功能均无差异，治疗14 d复查凝血功能，各组间无明显差异，均在正常范围（表4）；各组产后出血发生率比较无统计学差异（P>0.05）（表5）；低分子肝素组、联合用药组分别有5例、9例出现注射部位出现瘀点瘀斑，但并无出现皮下血肿或皮肤坏死，不影响继续治疗，三组均未发生牙龈出血、鼻衄、血小板减少等情况。