《表6 IL-6基因两个位点不同基因型与血清TNF-α水平的交互作用》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《宁夏人群IL-6基因单核苷酸多态性对代谢综合征的影响》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

注：rs1800795位点CC基因型检出少，故与GC基因型合并

研究表明[6]，炎症反应在胰岛素抵抗发病机制中起重要作用，各种促炎标志物与胰岛素抵抗直接或间接相关。IL-6是由细胞分泌的一种具有多种功能的细胞因子。由胰岛抵抗引起的高血糖状态可促进胰岛细胞分泌大量IL-6等炎性因子，同时IL-6会与TNF-α等其他细胞因子直接对胰岛细胞产生细胞毒作用，加快MS的发生。有研究表明，WBC计数的增高与胰岛素抵抗、2型糖尿病的发病有关，进而导致MS发病风险的增加[25-26]。所以本文分析了IL-6基因rs1800795、rs1800796位点基因型和等位基因频率与血清中TNF-α和WBC水平的关系。结果表明，两个位点不同基因型间血清TNF-α与WBC水平的分布无差异，提示IL-6基因两个位点基因型和等位基因型频率与血清中的WBC和TNF-α无明显关联。IL-6和炎症因子之间可以互相影响，IL-6能通过各种途径诱发炎症反应，而炎症因子也能反过来影响血清IL-6的水平。Logistic回归结果表明，WBC高水平与rs1800796位点CG基因型和TNF-α高水平与rs1800796位点CG基因型或GG基因型形成的3种交互模型的OR值分别为1.677、11.170和11.115，提示IL-6基因rs1800796位点单核苷酸多态性与血清TNF-α和WBC的交互作用可增加MS的患病风险。