《表3 干预组及安慰剂组黄连素不良反应发生率》
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随访18个月内,干预组药品不良反应主要为便秘(7.5%)、腹胀(7.5%)、恶心/呕吐(5.0%)、腹痛(5.0%),未见皮疹及发热发生,总发生率为25.0%,但不良反应均轻微,患者可耐受或自行缓解,不影响继续服药(见表3)。
图表编号 | XD00124902800 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.01.20 |
作者 | 王伟强、李晓、陈玉华、刘世萍、唐光明 |
绘制单位 | 重庆市第七人民医院消化内科、重庆市第七人民医院消化内科、重庆市第七人民医院消化内科、重庆市第七人民医院消化内科、重庆市第七人民医院消化内科 |
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