《表2 各组实验大鼠AI和肾组织内SOD、MDA、NOS含量比较（±s)》

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《肾茶总黄酮调节肾缺血再灌注损伤大鼠肾小管上皮细胞凋亡的作用和机制》

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注：与模型组相比较，*P<0.05；与对照组相比较，△P<0.05。

与模型组相比较，肾茶总黄酮大剂量组AI和肾组织MDA、NOS含量显著降低（P<0.05)，SOD水平显著升高（P<0.05）。见表2。