《表1 老年组和非老年组病人遗传学异常》
非老年组MM病人1q21扩增检测、17p缺失和IGH重排检测阳性率分别为54.5%、12.6%和47.3%。同时我们进一步比较了老年MM病人和非老年MM病人的上述核型异常,结果显示1q21扩增是老年组和非老年组病人中最常见的遗传学异常。17p缺失阳性2组间差异无统计学意义。老年病人的IGH重排阳性显著低于非老年病人(P=0.03),但是进一步分析这2组病人中高危核型t(4;14)和t(14;16)的阳性率并无明显统计学差异。同时我们进一步比较了老年组病人和非老年组病人的≥2个遗传学异常和3个遗传学异常,两组间差异亦无统计学意义。见表1。
图表编号 | XD00124014800 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.12.20 |
作者 | 金媛媛、陈丽娟、史青林、仇海荣、郭睿 |
绘制单位 | 南京医科大学第一附属医院血液科、南京医科大学第一附属医院血液科、南京医科大学第一附属医院血液科、南京医科大学第一附属医院血液科、南京医科大学第一附属医院血液科 |
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