《表1 microRNAs在不同运动形式中表达情况》

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《microRNAs在衰老性骨骼肌萎缩中的作用》

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↑：表示上调；↓：表示下调

microRNAs在短期和长期的耐力运动中表达不尽相同。实验结果表明，成人在完成12周的耐力训练后，肌肉中的miR-1、miR-133a、miR-133b以及miR-206表达均显著下调，但在停训两周后恢复至训练前水平，该类microRNAs的下调皆对激活IGF-1信号通路有积极作用[33]。另一研究表明，未受过训练的男子在进行3 h的急性耐力练习后，肌肉中miR-1、miR-133a、miR-133b以及miR-181a表达均上调，miR-9、miR-23a、miR-23b以及miR-31表达则下调；而进行10 d的耐力训练后，miR-1及miR-29b表达上调，miR-31的表达出现下调[34]。在3 h的急性耐力练习后，miR-9与组蛋白去乙酰化酶4（histone deacetylase 4，HDAC4）呈负相关。miR-31与HDAC4及核呼吸因子1（nuclear respiratory factor1，NRF1）呈负相关，提示该类microRNAs与耐力训练中肌肉的适应性、肌肉再生以及线粒体合成有关，但该类microRNAs在肌肉中表达机制尚不清晰。同时，miR-23可抑制过氧化物酶体增殖活化受体γ共激活因子-1α（peroxisome proliferator-activated receptor gamma coactivator-1α，PGC-1α）的表达，其表达下调在肌细胞的分化与线粒体生物合成中发挥积极作用[34]。另外，研究表明，miR-181a可抑制细胞因子白细胞介素-8（interleukin-8，IL-8）的表达，在免疫系统中发挥积极作用[10]。但亦有研究证明，miR-181a表达升高时抑制抗细胞凋亡因子B淋巴细胞瘤-2基因（B-cell lymphoma-2，Bcl-2）的表达，使线粒体功能发生紊乱，细胞凋亡增多[7]。研究发现，对大鼠进行的一次急性耐力训练3 h后，大鼠股四头肌中miR-181a及miR-1表达较对照组显著上升，提示一次急性耐力运动带来的生理刺激足以改变基因的表达。上述研究同时也表明，microRNAs对急性或长期的耐力训练刺激均敏感。在不同运动模型中，即使是相同的microRNAs，其表达亦有差异。microRNAs在不同运动形式中的表达情况见表1。