《表1 甲状腺癌相关经典型分子标记物》

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《甲状腺癌分子病理研究新进展》

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由蛋白磷酸肌醇3激酶、蛋白激酶B形成的PI3K-Akt信号通路属于一条经典信号传导通路，与包括甲状腺癌在内的多种人类癌症的发生发展相关[28]。有国外学者通过免疫组化方法检测了甲状腺癌标本，发现Akt在PTC和ATC中的表达程度较高，并且Akt磷酸化水平与PTC肿瘤的大小呈正相关[28]。PTEN调控PI3K-Akt通路，是重要的甲状腺癌抑癌因子。PTEN可通过基因突变、启动子高甲基化等机制发生表达下调，进而导致PI3K-Akt过度激活，诱发肿瘤[29]。在甲状腺恶性肿瘤中，PTEN缺失最常见于ATC[30]。还有研究发现甲状腺癌组织中miR-145的表达呈下降趋势，而miR-145的作用正是靶向下调Akt3的表达从而抑制甲状腺癌的增殖与转移[31]。目前针对PI3K-Akt信号通路治疗甲状腺癌受到了广泛研究和关注。抑制该通路激活或扩增该通路抑制因子如PTEN、FOXOs成为了研究者们的主要思路，并在体外实验中取得了重要进展[30]。关于各标记物的总结见表1。