《表1 不良反应严重性程度量表》

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《《移植器官质量与安全指南（第6版）》解读——生物安全性预警》

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《指南》要求欧盟各成员国应按照移植器官治疗和安全的规定，制定管理不良反应的程序。《指南》提出了确定不良反应严重程度的量表（表1），用于判断不良反应是否为严重不良反应，所有不良反应都应由医疗专业人员记录，确保可以进行后期调查[10]。大多数非严重的不良事件或反应，可以通过各移植中心的质量管理系统进行管理，而评定为严重，危及生命或死亡应上报给卫生主管部门。