《表1 两组患者的一般资料比较 (n=35)》

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《帕洛诺司琼和格拉司琼预防眼科术后恶心呕吐绩效的比较》


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研究方案经本院伦理委员会批准后,采用随机双盲法,选择本院2012年12月至2013年5月择期行眼球摘除义眼座植入术的患者70例,随机数字表法随机分为帕洛诺司琼组(P组)和格拉司琼组(G组),每组35例。两组患者的年龄、性别、身高、体质量、吸烟史和晕动史等比较差异均无统计学意义(P>0.05),见表1。纳入标准:美国麻醉医师协会(ASA)分级Ⅰ~Ⅱ级;年龄18~65岁。排除标准为:术前24h发生过呕吐或使用过止吐药物;具有5-HT3受体拮抗剂过敏史;具有心肺脑血管病变。