《表1 不同条件下丙烯腈的聚合结果》

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《H_2O_2/FeCl_3在缺电子类烯烃自由基聚合中的应用研究》

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注：反应时间t=60 min；a：序号1～10溶剂为去离子水，序号11溶剂为DMSO，序号12溶剂为DMF；b=[AN]0/[FeCl3·6H2O]0/[H2O2]0.

单独使用H2O2或FeCl3时，如实验1、6，均没有产物产生，说明聚合需要H2O2和FeCl3的共同参与.实验9、10为使用FeBr3、CuCl2代替FeCl3引发丙烯腈在水中的自由基聚合的结果.使用类似的高价态过渡金属Cu2+代替Fe3+、卤素原子Br代替Cl进行聚合，发现两者都可与H2O2作用引发丙烯腈的聚合，且均具有较高的转化率；但CuCl2对环境污染较大，FeBr3性质不稳定，因此本文选用更为绿色环保的FeCl3作为丙烯腈连续水相沉淀聚合的链转移引发剂.实验11、12为H2O2/FeCl3引发体系引发丙烯腈分别在DMSO、DMF中聚合的结果.改变溶剂体系后，丙烯腈的聚合由连续沉淀聚合变为均相溶液聚合，反应条件更为温和，转化率虽有所降低但分子量分布变窄，仍然具有较大的工业价值.