《表4 培养基中IBA、IAA、6-BA浓度对檀香紫檀无菌微茎段生根和生长的影响》

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《珍贵红木树种檀香紫檀组培快繁体系的建立》

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由表4可知，将檀香紫檀增殖培养的无菌微茎段转接至生根培养基培养40 d，当基本培养基为1/2MS、琼脂和蔗糖浓度分别为6.0和15.0 g/L，培养基中IBA、IAA、6-BA浓度及其配比对生根诱导效果和生根苗生长发育有明显影响（图1-E）。（1）培养基中IAA浓度为0 mg/L，与不添加IBA（CK4）相比，分别添加0.05和0.25 mg/L IBA的微茎段生根率、根数和苗高随IBA浓度增大而减小，减小幅度依次分别为3.4%、8.7%、4.7%和20.8%、47.8%、25.6%，表明生根培养基中IBA浓度为1.0 mg/L时添加6-BA会抑制檀香紫檀微茎段生根，6-BA浓度达0.25 mg/L时显著抑制生根；（2）生根培养基中IBA浓度保持1.0 mg/L，添加0.05和0.25 mg/L 6-BA的同时添加0.25 mg/L IAA，上述6-BA对檀香紫檀微茎段生根的抑制作用得到一定程度的缓解，接种在较高浓度（0.25 mg/L）6-BA培养基上的微茎段生根率、根数及苗高分别增加11.8%、25.0%和9.4%，接种在较低浓度（0.05 mg/L)6-BA培养基上的微茎段的3项指标值分别增加29.1%、38.1%和22.0%；(3）与CK4相比，微茎段生根诱导（即1.0 mg/L IBA+0.50 mg/L IAA处理）效果显著提高、生根苗生长发育状况改善，生根率、根数和苗高分别增大15.7%、13.0%和4.7%，效果显著高于上述生长物质组合1.0 mg/L IBA+0.25 mg/L IAA+0.25 mg/L 6-BA，但逊于生长物质组合1.0 mg/L IBA+0.25 mg/L IAA+0.05 mg/L 6-BA，差异不显著。可见，培养基中IBA、IAA、6-BA浓度及其组合是檀香紫檀无菌微茎段生根诱导效果的关键，优良的诱导效果需要3种生长物质共同作用。