《表3 前处理条件：超高效液相色谱-三重四极杆质谱联用法测定食用植物油中的缩水甘油酯》

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《超高效液相色谱-三重四极杆质谱联用法测定食用植物油中的缩水甘油酯》

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注：*代表经三次重复实验分析。

为了满足本方法前处理的需求，需要选取合适规格的固相萃取柱。因此，本方法以GEs含量都低于检出限的样品作为p＿y基质，通过空白样品加标的方式得到已知GEs的总含量为0.5μg/g（5种GEs的含量均为0.1μg/g）的待测样品，并用甲基叔丁基醚/乙酸乙酯（4:1，V/V）溶解一定量该样品，定容使待测样品浓度为250mg/m L，使用两种规格（500 mg/6 mL；1 g/6 mL）的固相萃取柱在各自最大上样量时进行前处理，采用足够的洗脱液进行充分洗脱，以保证目标物能够完全被洗脱出来，从而比较两种规格的固相萃取柱的效果，其中规格为500 mg/6 mL的固相萃取柱最大上样量为25mg，最小洗脱体积为3 mL；规格为1 g/6 mL的固相萃取柱最大上样量为50 mg，最小洗脱体积为6 mL。具体前处理优化条件及结果见表3。