《表4 回收率测定结果：分光光度法测定水合肼技术性因素的研究》

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《分光光度法测定水合肼技术性因素的研究》

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对2个浓度的制药废水（A样、B样，0.12 mol/L HCl介质）测定后进行加标回收实验（n=6）。加标实验取样及测定方式:原方法以A样和稀释1倍后的B样，按1.2.2方式制备后，在50 m L比色管中滴加样品至25 m L，然后滴加0.048 mg/L的肼标液至50 m L；按原方法进行测定。改进法在25 m L比色管中移入A样6.00 m L，在另外25 m L比色管中移入B样3.00 m L，在A样、B样管中分别加入0.100 mg/L肼标准溶液5.00 m L，加对二甲氨基苯甲醛溶液4.0 m L，用0.12 mol/L HCl定容至标线。测定后分别代入对应校准曲线计算浓度含量（见表4）。表4的测定数据显示，虽然原方法与改进法的测定数据具有一致性，但改进方法的偏差相对较小；在实际样品的测定中，改进法的回收率指标优于原分析方法。