《表2 pH处理后TT-shTNF-αpDNA和TTC-shTNF-αpDNA的粒径和电势》

《表2 pH处理后TT-shTNF-αpDNA和TTC-shTNF-αpDNA的粒径和电势》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《牛磺酸修饰巯基化壳聚糖季铵盐载体的合成及其体外shTNF-α pDNA递送效果》


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模拟从胃部酸性环境进入肠道中性环境后的pH变化过程,研究pH 1.2至7.4时纳米复合物的稳定性,若pH变化后纳米复合物结构稳定,则表明纳米复合物口服递送过程中可保护所载基因药物的完整性.表2为TT-shTNF-αpDNA和TTC-shTNF-αpDNA pH变化后的粒径和Zeta电势.pH降至1.2时,TT-shTNF-αpDNA粒径变化不明显,电势降低,TTC-shTNF-αpDNA粒径和电势无明显变化,表明TTC-shTNF-αpDNA耐受胃部酸性环境能力强于TT-shTNF-αpDNA,可在胃部环境中保持结构稳定;pH回调至7.4时,TT-shTNF-αpDNA粒径和电势无明显变化,TTC-shTNF-αpDNA粒径略微增大,电势降低,表明两种纳米粒在从胃部酸性环境进入肠道中性环境后可保持结构稳定.