《表1 不同温度和压力下等温固化完成后聚氨酯产物的αfinal和Tg》

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《高压二氧化碳强化的聚氨酯等温固化反应》

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此外，Yang等[19]发现随着CO2压力的升高，聚氨酯固化反应体系黏度上升推迟，处于低黏度区的时间增加。因此高压CO2的溶剂化效应作用机理为:一方面，PU预聚物Tg的减小推迟了玻璃化现象的发生，例如，由DiBenedetto方程可外推Tg为40℃时对应的α为0.775，因此对于温度为40℃下的固化反应，在常压条件下，当α达到0.775时，玻璃化现象发生，扩散控制起主导地位，反应速率减慢，然而在高压CO2氛围中，α达到0.775时玻璃化现象尚未发生。另一方面，溶解的CO2溶胀聚合物促进了分子链的运动，降低了固化体系的黏度，强化了传质，加快了反应的进行。