《表3 参加过和未参加过临床试验的肿瘤患者临床试验认知情况》

《表3 参加过和未参加过临床试验的肿瘤患者临床试验认知情况》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《肿瘤患者对临床试验认知度及其影响因素的调查分析》


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患者对于临床试验认知的具体情况见表3和图1。338例(54.6%)患者对临床试验整体认知较为正确,但仍有44例(7.1%)患者认为“参与临床试验患者是科学研究的牺牲品”,参加试验并没有显著提升患者对于临床试验整体认知的正确性(57.7%vs 52.6%,P=0.214)。其中,在以下6个临床试验认知维度的评价中,参加过试验的患者的认知程度较未参加过试验的患者均有一定的提升,包括研究意义(86.2%vs 77.6%,P=0.008)、风险收益告知(91.2%vs 71.6%,P<0.001)、资料保密(73.2%vs 59.7%,P=0.001)、自愿参与(95.8%vs 76.3%,P<0.001)、随时退出(86.6%vs68.2%,P<0.001)、费用影响(62.8%vs 39.2%,P<0.001)。在费用补偿(51.5%vs 48.7%,P=0.501)和试验相关法律法规保护(52.3%vs 45.5%,P=0.101)上,参加过临床试验的患者认知度并没有得到显著的提高。