《表2 两组首发急性下肢深静脉血栓患者INR达标时间及INR超标比较》

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《华法林个体化用药治疗首发急性下肢深静脉血栓的临床研究》

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注:个体化组利用华法林基因检测指导用药方案；经验组采用临床经验性用药方案；INR为国际标准化比值

个体化组INR达标时间明显短于经验组，差异有统计学意义（t=2.079，P=0.042）；两组INR超标情况比较差异无统计学意义（P=0.377）。见表2。