《表4 其他分子标记对药用兰科植物遗传多样性研究结果》

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《药用兰科植物分子标记技术研究进展》

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白坚等[27]采用SRAP分子标记技术对来自四川、台湾、广东的47个建兰品种的遗传多样性进行分析，应用NYSYS软件对SRAP-PCR结果进行聚类分析。结果从88对引物中筛选获得12对特异性强、稳定性好的引物进行SRAP分析，共扩增出188条带纹，其中147条为多态性位点，平均每组引物扩增出12条多态性带。聚类分析表明，47个品种可以分为4个类群：第Ⅰ群由来自四川的3个品种组成；第Ⅱ群的23个品种中有18个来自四川、3个来自广东、2个来自台湾；第Ⅲ群的12个品种中有11个品种源于台湾，1个源于四川；第Ⅳ群仅有1个来自四川，其他品种均来自台湾。结果表明，由于人工驯化，造成了建兰品种遗传背景的混乱，而SRAP分子标记技术能有效地分析建兰品种的遗传多样性和亲缘关系（表4）。