《表2 两组患儿不良反应发生情况比较(n,%)》

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注：与对照组比较，aP<0.05

观察组发生食欲不振1例，注意力受损1例，不良反应发生率为6.250%；对照组发生食欲不振3例，注意力受损3例，体重减轻2例，不良反应发生率为25.000%。观察组患儿不良反应发生率低于对照组，差异具有统计学意义（χ2=4.267，P=0.039<0.05）。见表2。