《表2：两组受试者不良反应发生情况（例）》

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《替吉奥联合奥沙利铂对晚期结肠癌的治疗作用研究》

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患者在治疗前不存在化疗禁忌证，ECOG PS评分为0～2分。预计生存时间在3个月以上，受试者自愿参加试验研究，并签署了知情同意书。现依照就诊次序，将其随机分为对照组、观察组2组。对照组44例，观察组46例。经比较证实，两组受试者基线资料无明显差异（P>0.05），具有可比性。