《表3 水洗和PBS液洗脱的比较考察结果(μg·kg-1,n=2)》

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《黄曲霉毒素提取与净化技术用于延胡索药材中黄曲霉毒素检测》

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注:NA为未检出。

由于中药材所含成分的多样化，其杂质成分也相对较难去除，查阅大量文献，发现使用1%吐温-20的PBS溶液可有效去除复杂基质[13]，但在中药材黄曲霉毒素测定中还未见应用。本文探索将该方法应用在延胡索中黄曲霉毒素的含量测定上。精密称取10号样品3份按照“2.4”项下的方法操作，每份样品的提取液均分为两份进行试验，1份加于免疫亲和柱后用水进行洗脱，另1份先用1%吐温-20的PBS溶液进行洗脱，经比较发现用水洗脱免疫亲和柱时，柱内有色杂质较难去除，收集液有轻微混浊，而用1%吐温-20的PBS溶液则能明显去除免疫亲和柱中的有色杂质，收集液澄清。通过HPLC分析后，发现用1%吐温-20的PBS溶液洗脱的样品基线较为平滑，杂质峰较少，黄曲霉毒素含量检测结果与水洗脱液无明显差异，所以本试验采用1%吐温-20的PBS溶液对样品进行净化，结果见表3。