《表2 多臂试验的特征：喜炎平注射液治疗小儿急性支气管炎有效性和安全性的系统评价与Meta分析》

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《喜炎平注射液治疗小儿急性支气管炎有效性和安全性的系统评价与Meta分析》

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注:样本量120例；疗程均为5～7 d。

共纳入10个研究，包括11个试验，其中1个研究为多臂试验（即含有多个干预措施）[31]有共同的干预组，将其分组合并成双臂试验，其效应量按照Cochrane手册提供的方法进行计算。10个研究仅文字描述试验组与对照组基线可比[31-40]，除1个多臂试验外，总样本量1 260例，最大样本量118例，最小样本量36例，试验组630例，对照组630例。具体内容见表1，2。