《表4 作用于MAPK/JNK信号通路的中药》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《中医药调控自噬治疗肝癌的研究现状》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

MAPK是最古老的信号转导途径之一，其可调节细胞的基因表达、有丝分裂、代谢、运动、存活、凋亡和分化，其主要是由ERK1/2、JNK1/2/3、p38和ERK5组成。在饥饿的诱导下，MAPK可提高Beclin-1 S90磷酸化水平，促使Beclin-1/VPS34复合物的形成，从而介导自噬的发生[55-56]。如珍珠梅黄铜（5，2’，4’-trihydroxy-6，7，5’-trimethoxy flavone nanoparticle，TTF1）是珍珠梅的提取物，一种具有抗癌的活性成分，研究[57]发现TTF1可抑制Hep G2细胞增殖，促进细胞凋亡和自噬形成，TTF1可使p-JNK的表达明显增加，p-ERK表达的水平降低，对p-p38 MAPK的表达没有显著影响，进一步分别加入JNK和ERK1/2的抑制剂后，结果表明TTF1可能通过调节MAPK/JNK通路诱导肝癌细胞发生自噬。通过MAPK/JNK信号通路诱导自噬的中医药研究报道见表4。