《表1 受试者基线数据：2197例益气通络颗粒治疗轻、中度缺血性脑卒中的远期安全性研究》

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《2197例益气通络颗粒治疗轻、中度缺血性脑卒中的远期安全性研究》

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本研究实际招募了2197例受试者，所有受试者均接受了至少1袋（12 g）益气通络颗粒并被纳入为安全性人群。安全性人群中有4例患者因基线资料缺失、1例患者因诊断错误被排除，因此，共有2192例（99.8%）受试者被纳入全分析集；其中2018例受试者（91.9%）完成了为期90 d的随访。脱落的主要原因是不良事件（1.6%）、失访（2.9%）、受试者停药（2.5%）以及其他原因（1.0%）（见图1）。全分析集中患者平均年龄为（62.69±10.09）岁，男性占64.0%，基线NIHSS评分为（6.1±2.58）。详细的患者基线数据汇总见表1。