《表1 两组患者一般资料：阿帕替尼用于铂类耐药复发性卵巢癌的疗效与安全性》

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《阿帕替尼用于铂类耐药复发性卵巢癌的疗效与安全性》

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选取宁波大学附属鄞州医院2017年1月～2018年1月间诊断及治疗的铂类耐药复发性卵巢癌患者，纳入标准：（1）卵巢癌诊断均经病理明确且符合《卵巢恶性肿瘤诊断与治疗指南（第四版）》[5]，经一线含铂类化疗方案治疗且缓解期<6个月；（2）复发定义为影像学可测量的肿瘤病灶；（3）患者必须至少2种标准化疗方案失败；（4）体力情况符合ECOG评分≤2；（5）预计生存期>15周；（6）心、肺、肝等重要脏器及骨髓造血功能基本正常。排除标准：（1）合并其他原发肿瘤；（2）已出现中枢神经系统转移；（3）存在胃肠疾病异常可能影响到药物的服用者；（4）6个月内存在如心脏血管成形术或支架植入术、心肌梗死、不稳定心绞痛、心力衰竭等心血管疾病；（5）伴有血尿、出血性疾病或原因不明的血压异常。共纳入72例患者，采用随机数字表法分为阿帕替尼组及吉西他滨组，每组36例，两组一般资料无明显差异（P>0.05），具有可比性，见表1。本研究所有患者均签署知情同意书及化疗同意书，并已通过我院伦理委员会审批。