《表1 通过不同Au配合物前驱体进行Au/C催化剂筛选a)[39]》

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《乙炔氢氯化反应中无汞催化剂的研究进展》

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a)实验条件:催化剂:5 g；HCl流量:60 m L min-1；C2H2流量:50 mL min-1；反应温度:130℃；GHSV=500 h–1.在线反应24 h后测量转化率

在实际使用中，为了提高AuCl3的催化性能，往往需要配合适宜的配体，或者改变制备策略.Carthey等[38]发现，在催化剂制备过程中使用HAuCl4的王水溶液，能在不显著改变催化剂活性的前提下将Au的负载量降低到0.5 wt%.从商业化角度来讲，在不改变催化剂使用效果的前提下，降低Au的负载量能显著降低催化剂的生产成本.然而，王水的使用会在活性碳基体上引入较强的酸性位点，促进不饱和烯烃在催化剂表面的聚合反应，进而带来失活问题.在配体使用方面，将Au前躯体中的硬配体Cl转变为含S的软配体（如硫代硫酸盐、硫氰酸盐、硫脲和氰化物等）是一个非常成功的策略.Johnston等[39]认为，含硫配合物的优势在于稳定的Au–S键使催化剂中产生了高度分散和稳定的Au阳离子物种，如表1所示.