《表2 Pt/CeO2催化剂的XPS表征结果》

《表2 Pt/CeO2催化剂的XPS表征结果》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《不同Pt前体制备Pt/CeO_2催化剂对其结构及性能的影响》


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图9是各个样品的Ce 3d XPS谱图,Ce4+物种对应的特征峰分别出现在882.4、888.7、897.6、900.1、907.7以及916.6 eV;Ce3+物种对应的特征峰出现在884.6以及902.6 eV[18,41-43],根据峰面积比例计算得到Pt/Ce-NPs、Pt/Ce-IMP_R以及Pt/Ce-IMP对应的Ce3+/Ce4+分别为18.2%、19.0%以及19.4%,结果列于表2。可以看到,Pt/Ce-IMP以及Pt/Ce-IMP_R样品中Ce3+的含量明显高于Pt/Ce-NPs,结合样品的Pt 4f XPS谱图分析,该类样品具有的正价态Pt2+与CeO2之间形成了更强的Pt-O-Ce相互作用,通过电子转移促进低价态Ce3+的产生[26,44],同时,Ce3+的含量也是衡量氧空位数目的重要指标[38]。图10是各个样品的O 1s XPS谱图,谱图中出现两类特征峰,处于521.9~529.3 eV之间的特征峰,标记为Oα,以及出现在531.6eV处的特征峰,标记为Oβ,这两类特征峰分别归属于CeO2晶格氧以及表面氧缺陷位吸附氧[45]。根据峰面积比例计算得到Oβ/Oα列于表2,Pt/CeNPs、Pt/Ce-IMP_R以及Pt/Ce-IMP对应的Oβ/Oα分别为16.4%、18.6%以及20.6%,其中Pt/Ce-IMP以及Pt/Ce-IMP_R中的Oβ含量明显高于Pt/Ce-NPs,具有更高比例的表面氧缺陷位,与Ce 3d的分析结果相一致。Pt-O-Ce键的形成有利于Pt离子融入到CeO2的晶格中,产生更多的缺陷位。