《表1 研究组和对照组与临床诊断符合率比较》

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《PIVKA-Ⅱ、AFP-L3、CEA联合检测在原发性肝癌中的诊断价值研究》

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注：与对照组比较，*P<0.05

诊断结果方面，研究组以AFP-L3=20μg/L，CEA=10μg/L，PIVKA-Ⅱ=34kU/L为临界值，其中任意一项高于界值即视为联合诊断阳性，共检查出42例，总符合率为93.3%；对照组CT诊断为标准，共检查出38例，总符合率为84.4%，研究组患者的诊断符合率明显高于对照组（P<0.05）。见表1。