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Ⅰ 引言1

Ⅱ烷—分子模样5

2-1 同分异构物5

2-2 甲醇的构造6

2-3 四面体的碳原子8

2-4 分子结构的姿态10

2-5 环状化合物12

2-6 提要14

Ⅲ单键—分子模样15

3-1 咢（原子咢）15

3-2 离子键（离子结合）18

3-3 共价键（共价结合）19

3-4 甲烷的分子22

3-5 氨跟胺25

3-6 水，醇跟醚26

3-7 提要27

Ⅳ双键跟叁键29

4-1 烯族碳氢化合物29

4-2 π键32

4-3 烯烃的构造上的异构物34

4-4 烯烃的几何上的异构物36

4-5 限制的旋转37

4-6 环状化合物几何上的异构现象38

4-7 羰基（＞C=O）化合物40

4-8 乙炔42

4-9 叁键43

4-10 提要44

Ⅴ键的结合跟解散45

5-1 烷的化学反应45

5-2 烯跟炔的加成作用46

5-3 烯的氧化48

5-4 醇跟卤烷的置换反应50

5-5 键的解散跟键的结合51

5-6 反应机构的概念52

5-7 提要54

Ⅵ激个子—键的结合跟解散55

6-1 单调的跟异调的分裂55

6-2 激个子反应跟激个子串连反应55

6-3 活性能57

6-4 需要定向59

6-5 过渡状态59

6-6 提要60

Ⅶ亲核置换—键的结合跟解散63

7-1 亲核者跟亲电者63

7-2 判断反应机构——速度66

7-3 判断反应机构——生成物68

7-4 分子的重组69

7-5 ？离子的重组71

7-6 提要72

Ⅷ加成—键的结合跟解散75

8-1 加成反应也有两种75

8-2 共价键的分极76

8-3 烯的碱性77

8-4 向烯作亲电性加成的反应机构77

8-5 羰身上的碳的亲电性质78

8-6 醛加成作用的亲核反应机构79

8-7 亲核加成反应的触媒作用80

8-8 别种模样化合物的亲核加成反应81

8-9 丙醯卤化物的反应82

8-10 羧酸及酯84

8-11 提要85

Ⅸπ电子之游居—共振87

9-1 苯87

9-2 游居跟游居能91

9-3 苯的性状——共振91

9-4 芳香系别的物质93

9-5 二烯分子上的游居——1,3丁二烯94

9-6 乙羧离子96

9-7 醇及羧酸的酸度98

9-8 提要99

Ⅹ芳香系物的置换—键的结合跟解散101

10-1 芳香系物置换作用的反应机构101

10-2 芳香系物置换的导向效应102

10-3 大茴香醚——苯甲醚的硝化104

10-4 硝基苯的硝化作用106

10-5 提要108

Ⅺ光学活性—分子的模样109

11-1 对称跟不对称109

11-2 对趾分子110

11-3 遍光的旋转——旋光度111

11-4 消旋质或消旋体113

11-5 2,3二羟基丁酸的立体异构物114

11-6 酒石酸的立体异构物115

11-7 不对称的合成116

11-8 消旋物之复旋118

11-9 绝对模样119

11-10 提要121

Ⅻ 结论123

名词集125

索引131