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第一章染色体的结构1

第一节 染色体的概念1

第二节 染色质的化学组成2

一、组蛋白3

二、非组蛋白6

三、DNA8

四、RNA12

第三节 真核生物染色体的结构13

一、多线学说13

二、单线学说14

第四节 原核生物染色体的结构26

第五节 异染色质和常染色质29

第二章染色体的形态特征35

第一节 染色体的大小36

一、染色体大小的测量方法36

二、染色体大小变异的普遍性39

三、影响染色体大小变异的因素40

第二节 着丝粒41

一、着丝粒的概念42

二、着丝粒的类别44

第三节 次缢痕、核仁组成区和随体46

一、次缢痕和核仁组成区47

二、随体48

第四节 染色粒、端粒和染色质结50

一、染色粒50

二、端粒53

三、染色质结（染？）54

第五节 染色体的数目和染色技术的发展55

第六节 染色体分带的主要类型57

一、C带57

二、Q带58

三、G带58

四、R带58

五、N带59

六、F带59

七、cd带59

八、T带59

第七节 染色体分带的识别60

一、染色体带、界标、区的定义和符号60

二、人的G带染色体的识别66

三、植物染色体分带的识别74

第八节 染色体分带的机理77

一、DNA决定论77

二、蛋白质决定论79

三、多因决定论79

第九节 染色体分带的应用80

一、核型分析80

二、亲缘关系的鉴定80

三、染色体工程的细胞学鉴定81

第三章染色体的行为82

第一节 有丝分裂周期83

一、有丝分裂周期的概念83

二、有丝分裂周期各期的时间84

一、前期86

第二节 有丝分裂的染色体行为86

二、前中期91

三、中期94

四、后期96

五、末期98

第三节 减数分裂过程的染色体行为98

一、减数分裂Ⅰ99

二、减数分裂Ⅱ106

第四节 同源染色体的联会107

一、联会复合体107

二、联会复合体的形成过程109

三、联会的遗传控制110

四、染色体联会研究的应用113

第五节 染色体联会的各种形式114

一、纯种的染色体联会114

二、杂种的染色体联会118

第六节 减数分裂持续时间120

第四章连锁和交换123

第一节 基因所属连锁群的测定123

一、系谱分析法124

二、测定果蝇基因所属连锁群的技术125

三、利用标记基因测定连锁群129

第二节 染色体交换的时间和位置135

一、交换发生的时间135

二、交换发生的位置139

第三节 染色体交换的最高次数142

一、姊妹染色单体互换145

第四节 特殊的交换145

二、不等交换148

三、体细胞交换149

第五节 影响交换的因素151

一、性别151

二、温度152

三、年龄152

四、染色体异常对交换的影响153

五、着丝点和异染色质153

六、水分153

七、干涉作用153

八、基因型155

第六节 交换的机制155

二、部分交叉型假说——交叉一面说156

一、经典假说——即所谓交叉两面说156

三、Belling假说159

四、模板选择假说161

五、基因重组的分子假想模型164

六、Holliday模型165

第七节 交换值的计算168

一、测交法168

二、自交法170

第八节 基因定位180

一、两点测验180

二、三点测验184

第五章染色体形态的变异189

第一节 B染色体189

二、B染色体的结构特征及起源191

一、B染色体的分布191

三、B染色体的遗传组成和数量变异193

四、B染色体的遗传方式195

五、B染色体的遗传效应196

第二节 环状染色体、端着丝粒染色体、等臂染色体198

一、环状染色体198

二、端着丝粒染色体200

三、等臂染色体203

第三节 多线染色体207

一、多线染色体的制备方法207

二、多线染色体的形态特征208

三、多线染色体的结构特点210

四、多线染色体的生理功能214

第四节 灯刷染色体216

一、灯刷染色体的制备方法217

二、灯刷染色体的形态218

三、灯刷染色体的发育219

四、灯刷染色体的结构和遗传220

五、灯刷染色体的生理功能222

第六章染色体的结构变异226

第一节 缺失226

一、缺失的类型226

二、缺失的鉴定229

三、缺失的遗传效应230

第二节 重复236

一、重复的类别236

二、重复的鉴定237

三、重复的遗传效应239

四、位置效应241

第三节 倒位244

一、倒位的类别244

二、倒位的鉴定245

三、倒位的细胞学和遗传学效应248

四、复合倒位的细胞学和遗传学效应257

五、交换抑制现象和CLB法262

六、Schultz——Redfield效应265

第四节 易位266

一、易位的类别266

二、相互易位的细胞学行为269

三、相互易位染色体的鉴定276

四、易位的遗传学效应286

五、易位的应用292

第七章染色体的数量变异（一）295

第一节 整倍体数目变异的类型和概念296

第二节 单倍体300

一、单倍体的类型300

二、单倍体的特点和鉴别300

三、获得单倍体的途径303

四、单元单倍体的减数分裂行为311

五、单倍体在遗传学研究与育种中应用的可能性312

六、花药培养的基本方法314

第三节 同源多倍体323

一、同源多倍体的形态特征324

二、同源多倍体的联会和分离325

三、同源多倍体的形成途径326

第四节 同源四倍体的基因分离327

一、双减数的概念327

二、同源四倍体基因分离的理论推断332

三、同源四倍体基因分离的实际资料分析340

四、同源四倍体的连锁遗传343

第五节 异源多倍体349

一、异源多倍体的形成途径和细胞学行为349

二、异源多倍体基因分离的理论比例352

第六节 人工诱导多倍体的方法及其应用357

一、人工诱导多倍体的方法357

二、人工诱导多倍体的应用361

一、单体的概念和类型364

第一节 单体364

第八章染色体的数量变异（二）364

二、单体的形成和传递366

三、单体鉴定方法369

四、单体的应用373

第二节 三体385

一、初级三体386

二、次级三体408

三、三级三体411

四、补偿三体414

五、端体三体414

六、三体的应用417

第三节 缺体和四体424

一、缺体424

二、四体425

一、染色体的附加428

第四节 染色体工程428

二、染色体的代换430

第九章染色体的研究方法436

第一节 植物染色体涂抹制片法436

一、材料的准备436

二、设备和药品436

三、方法和步骤441

第二节 染色体分带的制片方法448

一、材料的准备448

二、设备和药品448

三、方法和步骤450

第三节 染色体核型分析方法455

二、设备和药品456

一、材料的准备456

第四节 核酸的细胞化学技术462

一、显示DNA的孚尔根反应462

二、显示DNA和RNA的甲基绿——派洛宁（焦宁）染色体464

第五节 植物姊妹染色单体区分染色法465

一、材料准备466

二、设备和药品466

三、方法和步骤466

第六节 电子显微镜方法468

一、电子显微镜样品制备的常规技术468

二、染色体的扫描电子显微镜观察479

三、染色体的表面展开法480

主要参考文献485