《水质分析 水的物理化学、化学及微生物检验和质量控制实用指南》求取 ⇩

第一章 导论、取样、区域性检验1

1.1 概述1

1.1.1 水资源1

1.1.2 水管理2

1.1.3 水质分析2

1.2 现场区域性视察和水样采集3

1.2.1 水样采集3

1.2.2 区域调查3

1.2.3 地质与水文地质3

1.2.4 水资源的技术资料4

1.2.5 水资源受环境影响的可能性5

1.2.6 卫生5

1.3 取水样的技术5

1.3.1 概要5

1.3.2 样品瓶材料6

1.3.3 取样技术6

1.4 实用取样8

1.4.1 地区现场调查8

1.4.2 微物物分析取样8

1.4.6 放射性惰性气体9

1.4.5 气体分析取样9

1.4.3 物理化学分析取样9

1.4.4 化学分析取样9

1.5 各种水资源及各种研究目的的特殊说明10

1.5.1 表面水10

1.5.2 地下水10

1.5.3 盐水11

1.5.4 洗浴水11

1.5.5 工业用水11

1.5.7 渔业养殖水域12

1.5.6 灌溉12

1.5.8 废水13

1.5.9 污泥14

1.6 区域现场调查14

1.6.1 水样的保存15

1.6.2 水中所含无机物15

1.6.3 水中所含有机物16

1.6.4 放射性16

1.7 地区现场分析16

1.7.1 感觉现场检验16

1.7.2 水色17

1.7.4 温度18

1.7.3 透明度和浊度18

1.7.5 氢离子活度(pH)19

1.7.6 电导21

1.7.7 氧化还原电位23

1.7.8 氧25

1.7.9 臭氧27

1.7.10 氯29

1.7.11 二氯化氯(ClO2)及亚氯酸根(ClO2？)的测定29

1.7.13 p值和m值(酸-碱耗量，HCO3？CO32？)33

1.7.12 二氯化碳(CO2)的滴定法现场测定33

1.7.14 腐蚀性碳酸34

1.7.15 沉降物35

1.7.16 水污染相关的废弃物、污泥的调查36

1.7.17 现场检查对水资源生物评价的重要性38

第二章 几种水分析方法的理论介绍 经典和仪器分析方法41

2.1 富集方法--按发、蒸馏、沉淀、共沉淀、吸附、离子交换和萃取41

2.1.1 按发41

2.1.2 蒸馏41

2.1.6 萃取42

2.1.5 吸附和离子交换42

2.1.3 沉淀42

2.1.4 共沉淀42

2.1.7 容量分析43

2.2 电化学分析方法43

2.2.1 引言43

2.2.2 库仑法44

2.2.3 电位法46

2.2.4 极谱法49

2.3 分光光度法51

2.3.1 光吸收测定的变量52

2.3.2 Lambert-Beer定律53

2.3.3 吸收分光光度计的构造和运行方式54

2.3.4 光电比色计55

2.3.5 结果计算55

2.4 火焰发射分光光度法(FES)57

2.4.1 仪器的构造57

2.4.2 结果计算58

2.5 发射光谱分析59

2.6 X射线荧光分析59

2.7.1 仪器设计60

2.7 原子吸收光谱(AAS)60

2.7.2 检测限61

2.7.3 校正和分析的一般情况62

2.7.4. 采用石墨炉法的AAS测定63

2.7.5 按照Perkin-Eimer提出的AAS测量系统的例子64

2.8 带电感耦合等离子体激发(ICP-AES)的原子发射光谱法64

2.8.1 概述64

2.8.2 仪器66

2.9 荧光光谱法67

2.9.1 仪器67

2.8.3 分析极限67

2.9.2 干扰68

2.10 红外光谱法69

2.10.1 概述69

2.10.2 红外光谱的解析70

2.10.3 样品的制备和处理74

2.11 色谱法75

2.11.1 概述76

2.11.2 在各类水质分析中采用的主要色谱法76

2.11.3 关于水质分析中GC-MS法的概论76

2.12.1 方法原理和定义79

2.12 气相色谱导论79

2.12.2 气相色谱仪的结构80

2.12.3 样品组分的鉴别81

2.12.4 样品浓度的测定82

2.12.5 灵敏度82

2.12.6 分析速度和自动化82

2.12.7 色谱过程的理论82

2.12.8 分离过程83

2.12.9 关于峰形形成的概论84

2.12.10 分配等温线84

2.12.11 峰变宽的原因85

2.12.12 van Deemter方程88

2.12.13 理论塔板数88

2.12.14 液相的效率或选择性89

2.12.15 分辨率方程89

2.12.16 GC检测器概论90

2.12.17 检测器的原理94

2.13 气相色谱顶空分析99

2.13.1 概述99

2.13.2 实用范围99

2.14.1 基本原理100

2.14 高效液相色谱(HPLC)100

2.14.2 保留值101

2.14.3 分离机制102

2.15 离子色谱102

2.15.1 有抑制器的离子色谱103

2.15.2 无抑制器的离子色谱104

2.15.3 阴离子分离105

2.15.4 例子105

2.16 水样的放射化学分析导论109

2.16.1 概述109

2.16.2 辐射类型109

2.16.5 放性衰变110

2.16.6 放射核素的富集110

2.16.3 水中的放射性核素110

2.16.4 测量单位110

2.16.7 测量制备111

2.16.8 总量测定111

2.16.9 安全规则112

2.16.10 辐射防护112

2.16.11 检测器和测量仪器116

3.1.1 浊度测定118

3.1 总参数118

第三章 无机参数118

2.17 酶分析118

3.1.2 密度119

3.1.3 溶解度与不溶解物总量的测定120

3.1.4 硫化物形态的硫123

3.2.3 溴化物和碘化物123

3.1.5 水的“硬度”126

3.2 阴离子127

3.2.1 氟化物127

3.2.2 氯化物130

3.2.4 亚硝酸盐135

3.2.5 硝酸盐137

3.2.6 亚硫酸盐139

3.2.7 硫酸盐141

3.2.8 磷酸盐142

3.2.9 碳酸、碳酸氢盐和碳酸盐146

3.2.10 总二氧化碳150

3.2.11 七种阴离子的离子色谱法测定155

3.3 阳离子161

3.3.1 锂161

3.3.2 钠163

3.3.3 钾164

3.3.4 铷和铯165

3.3.5 铵169

3.3.6 镁172

3.3.7 钙172

3.3.8 锶174

3.3.9 钡176

3.3.10 铁177

3.3.11 锰180

3.3.12 电感耦合等离子体-原子发射光度法183

3.4 痕量物质(无机物)189

3.4.1 发射光谱分析同时检出痕量元素189

3.4.2 铝191

3.4.3 砷194

3.4.4 锑197

3.4.5 铍199

3.4.6 铅201

3.4.7 镉204

3.4.8 铬206

3.4.9 锗209

3.4.10 钴210

3.4.11 铜212

3.4.12 钼214

3.4.13 镍216

3.4.14 汞219

3.4.15 硒220

3.4.16 银223

3.4.17 铊226

3.4.18 钛227

3.4.19 铀229

3.4.20 钒231

3.4.21 锌232

3.4.22 锡234

3.4.23 锆236

3.5 不离解的物质237

3.5.1 硼化合物237

3.5.2 硅酸241

3.6 气态物质243

3.6.1 取样和气相色谱分析243

3.6.2 二氧化碳246

3.7 水中的放射性测量249

3.7.1 概述249

3.7.2 α放射性250

3.7.3 水样中的β放射性的测量258

3.7.4 水中的其他放射性核素262

3.7.5 水中放射性核素的测量262

第四章 有机参数269

4.1 总有机参数269

4.1.1 总有机碳/溶解有机碳(TOC/DOC)269

4.1.2 可氧化的有机物270

4.1.3 生化需氧量(BOD)275

4.1.4 紫外吸收278

4.1.5 测定有机结合的卤素做为总参数(EOX/AOX)279

4.1.6 氰化物281

4.1.7 去垢剂(表面活性剂)286

4.1.8 碳氢化物的测定(用汽油类可提取的物质)291

4.1.9 酚(酚指数)298

4.1.10 氮化合物301

4.1.11 有机酸302

4.1.12 腐植质的离析和测定304

4.1.13 尿色素306

4.2 有机化合物307

4.2.1 多环芳烃307

4.2.2 水中酚类的测定309

4.2.3 水中芳烃、煤油、燃料油、柴油以及汽油等的测定310

4.2.4 气相色谱法系统测定水样中易挥发卤代烃类化合物(HHC)314

4.2.5 水中硝基芳烃和高沸点卤代物的测定317

4.2.6 水中有机氯、有机磷农药和三氮杂苯化合物的系统测定321

4.2.7 水中苯基和氨基甲酸酯除草剂的测定体系324

4.2.8 水中苯氧烷基羧酸的测定体系325

4.2.9 用德国研究学会的气相色谱法测定水中的农药326

4.2.10 气相色谱顶空分析331

4.2.12 水中增塑剂的测定334

4.2.13 水中抗氧剂的测定336

4.2.14 尿的酶催化剂测定338

第五章 生物分析340

5.1 在评价流动水质量时生物和生态调查的重要性340

5.1.1 污水、污泥、表面水、游泳池水、饮用水和加工水中虫卵的重要性340

5.1.2 1985年LAWA(西德水研究小组)提出的一种水质分类法341

5.2.3 细菌的直接计数344

5.2.2 水中的微生物344

5.2.4 细菌的间接计数344

5.2 水的微生物分析344

5.2.1 概述344

5.2.5 指示细菌345

5.2.6 微生物工作的一般要求345

5.2.7 微生物研究用水样的采集与运送347

5.2.8 水的微生物分析348

5.2.9 培养溶液和培养基质的准备358

5.2.10 培养基的制备367

5.2.11 检测生化反应的试剂367

5.2.12 水的微生物分析法的步骤369

5.3.1 细菌抑制试验374

5.3 生物毒性试验374

5.3.2 污泥的鱼类试验378

第六章 分析数据评价380

6.1 统计评介介绍380

6.2 水质分析中统计方法的应用381

6.2.1 方法校准381

6.2.2 对使用新分析方法的校准381

6.2.3 常规分析中的校正383

6.2.4 检出限和检测限384

6.2.7 基体作用386

6.2.5 空白值386

6.2.6 标准添加386

6.2.8 分析方法比较387

6.2.9 最佳分析方法388

6.3 质量控制388

6.3.1 内部质量控制388

6.3.2 外部质量控制389

6.4 数据评价389

6.4.1 单变量统计评价390

6.4.2 双变量统计评价390

6.4.3 多变量统计评价391

6.5 时间系统分析392

6.6 技术建议393

6.7 水质分析结果评价394

6.7.1 世界卫生组织饮用水质指标(1984)394

6.7.2 欧洲共同体理事会关于人类用水质量的指令395

6.7.3 德意志联邦共和国关于卤代烃的建议396

6.7.4 从地表水制取饮用水396

6.7.5 废水397

6.7.6 浴场用水的质量要求397

6.7.8 总结398

6.7.7 饮用水处理所用物质398

附录401

表5-5 动物寄生虫分布401

表5-6 绦虫402

表5-7 圆形丝虫404

表5-8 吸虫405

表6-1 微生物与生物质量407

表6-2 影响健康的无机成分408

表6-3 影响健康的有机成分409

表6-5 放射成分410

表6-4 感观质量410

表6-6 可能对健康有影响的无机成分411

表6-7 与健康有关的无机成分准则值412

表6-8 对健康可能有影响的几类有机化合物412

表6-9 未推荐指标的有机化合物413

表6-10 建议试行准则值的有机化合物413

表6-11 某些杀虫剂的准则值及一日允许摄取量413

表6-12 与健康有关的有机污染物准则值414

表6-13a 感官参数415

表6-13b 物理化学参数416

表6-13c 过量的有害物质参数417

表6-13d 有毒物质参数418

表6-13e 微生物参数419

表6-13f 人们日常生活用软化水所需最低浓度420

表6-13g 各种水体硬度测定单位对照420

表6-14a 标准样式分析421

表6-14b 标准分析最低频率422

表6-15a 可察觉参数423

表6-15b 物理化学参数423

表6-15c 关于有害物质的参数424

表6-15d 关于有毒性物质的参数425

表6-15e 微生物参数425

表6-16a A1，A2和A3类地表水制备饮用水标准处理方法的限制426

表6-15f 附加试验426

表6-15g 碱度的测定426

表6-16b 用于制取饮用水的地表水特性427

表6-17 工业排污规定429

表6-18 浴场用水质量要求430

表6-19 保留已处理饮用水中的添加剂432

表6-20 饮用水处理过程中，除残渣外，可由水体中再次被除去的添加剂种类和使用条件434

表6-21 用离子交换器或牺牲阳极进行饮用水处理时的使用条件435

表6-22 以氯片处理饮用水435

参考文献436