《化学结构和成键》求取 ⇩

第1章原子结构1

1-1 卢瑟福的实验和原子结构的模型1

1-2 原子序数和原子质量2

1-3 原子核的结构3

1-4 氢原子的玻尔理论3

1-5 氢原子的吸收光谱和发射光谱5

1-6 氢原子的电离能11

1-7 单电子原子的玻尔理论12

1-8 物质波14

1-9 测不准原理15

1-10 原子轨道16

1-11 波动方程和势箱中的粒子问题17

薛定谔波动方程17

势箱中粒子18

1-12 氢原子的波动方程和量子数22

量子数22

轨道量子数的详细说明24

1-13 多电子原子34

1-14 多电子原子中电子－电子互斥效应38

1-15 原子的能量状态和谱项符号41

多电子原子的能态42

含有等价电子的多电子原子的能态43

多电子原子的基态谱项45

基态谱项符号的确定45

原子能态和价轨道的电离能46

第2章原子和分子的性质52

2-1 原子的路易氏（Lewis）结构52

2-2 分子中的有效原子半径53

2-3 电离能和轨道构型54

电离能与周期性58

原子实电子的电离能59

2-5 共价键60

2-4 电子亲和能60

2-6 H2和H2+在磁场中的特性63

2-7 双原子分子的路易氏结构63

2-8 离子键64

2-9 电负性66

2-10 具有离子特性的共价键：HC1分子68

2-11 多原子分子的路易氏结构69

甲烷、氨和水69

铍和硼的氢化物70

氯化镁，离子分子71

2-12 具有双键和三键的分子72

氯化铵分子72

2-13 重原子的成键75

2-14 共振76

2-15 分子的几何构型79

价层电子对互斥方法与分子几何构型79

VSEPR在空间（位）数大于6的分子中的应用84

VSEPR规则的例外85

2-16 应用路易氏结构推测分子的拓扑结构86

2-17 分子对称性89

2-18 极性和非极性多原子分子92

3-1 氢分子的价键理论100

第3章化学成键的价键和杂化轨道描述100

3-2 氟化氢分子的价键理论105

3-3 水分子的价键理论106

3-4 氨分子的价键理论112

3-5 关于不含孤对电子的分子的价键理论114

BeH2的价键理论114

BH3的价键理论116

CH4的价键理论118

PH5和SH6的价键理论119

3-6 关于碳化物中单键和重键的杂化轨道描述122

乙炔123

苯125

3-7 杂化轨道的数学表示127

3-8 硼烷的结构和成键132

第4章双原子分子电子结构的分子轨道理论和光谱性质138

4-1 H2+的成键理论138

分子轨道的能级143

H2+的MO处理方面的改进145

4-2 H2的分子轨道理论和价键理论147

4-3 在具有1s价原子轨道的分子中净的键149

4-4 分子光谱150

4-5 光电子能谱：研究分子轨道的一种实验方法160

4-6 具有s和P价原子轨道的分子164

σ轨道164

π轨道166

s-Pσ混合167

4-7 同核双原子分子172

锂173

铍174

硼174

氮175

氧175

碳175

氟176

氖176

4-8 关于线性分子的光谱项符号176

4-9 N2、O2和F2的光电子能谱180

氮180

氧和氟180

N2、O2和F2原子实电子的光电子能谱184

4-10 过渡元素的同核双原子分子185

Cu2分子189

4-11 异核双原子分子189

Nb2分子189

V2分子189

氟化氢191

一氧化碳193

一氟化硼194

其他异核双原子分子和离子的键性质196

某些过渡金属的异核分子199

第5章多原子分子的电子结构、光电子能谱和反应的前线轨道理论208

5-1 最简单的多原子分子H3+208

5-2 BeH2和H2O的离域分子轨道209

甲硼烷分子216

5-3 BH3和NH3的离域分子轨道216

氨分子220

5-4 CH4的离域分子轨道223

5-5 等电子系列Ne、HF、H2O、NH3和CH4的光电子能谱227

5-6 CO2和XeF2的离域分子轨道229

CO2的分子轨道229

CO2的光电子能谱232

XeF2的分子轨道234

5-7 分子轨道理论和分子拓扑结构236

乙烯238

5-8 碳化合物的离域分子轨道238

苯241

5-9 前线轨道的概念243

质子亲和能与前线轨道概念243

前线轨道概念在一氧化碳反应中的应用247

化学反应的对称性规则249

5-10 含有一个未饱和配位体的过渡金属分子的分子轨道理论252

5-11 原子实电子的光电子能谱256

第6章过渡金属配位化合物264

6-1 结构和稳定性264

硬、软金属离子和配位体264

螫合作用和稳定性268

6-2 异构现象270

立体异构现象270

结构异构现象272

6-3 有效原子序数和稳定性272

有效原子序数273

金属羰基化合物274

6-4 金属有机π配位化合物276

6-5 双原子配位体的配位模型278

6-6 ReC182-和Mo6C184+中的金属键281

6-7 八面体配位化合物的配位场理论281

八面体配位化合物的光电子能谱288

d-d跃迁和光吸收290

影响△O值的因素291

6-8 平面四方型配位化合物的配位场理论293

6-9 四面体配位化合物的配位场理论295

6-10 电荷转移吸收带297

6-11 二苯铬的分子轨道理论298

6-12 过渡金属配位化合物的形状301

杨－泰勒效应302

角重叠模型303

AOM在四配位化合物中的应用305

AOM在八面体和平面四方型配位化合物中的应用310

6-13 八面体配位化合物中dz2和dx2-y2轨道的等价性312

6-14 在四面体对称中d轨道重叠积分的确定314

第7章固体和液体中的成键322

7-1 元素单质固体和液体322

7-2 离子固体328

7-3 分子固体和液体329

范德华力329

极性分子和氢键335

极性溶剂分子339

7-4 金属340

金属与离子晶体特性的比较341

金属中的电子能带342

7-5 非金属网状固体344

半导体346

硅酸盐346

7-6 离子固体中的点阵能350

点阵能的计算351

希腊字母359

部分问题和习题答案360

附录376

物理常数和书中用的变换因子376

索引376