《路线设计 有机合成的关键》求取 ⇩

第一章路线设计的必要性1

第一节 路线设计决定合成的水平1

第二节 关键反应决定路线的水平8

第三节 学好路线设计12

第二章掌握反应为路线设计打下基础16

第一节 反应运用成功的范例16

第二节 反应的学习21

第三节 反应历程对合成的促进28

第四节 反应的整理35

第五节 设计所需信息的来源42

第三章逐步回推是设计路线的思维过程48

第一节 从目标分子回推起始原料48

第二节 合成路线的构成和筛选54

第三节 回推能力来自对反应前后分子结构变化的认识58

第四章为合成而拆开分子69

第一节 能合才能拆69

第二节 拆时要想到合73

第三节 拆的技巧84

第四节 拆键的次序104

第五节 科里合成子法122

第五章利用分子对称简化合成131

第一节 对称分子的合成131

第二节 潜对称分子的合成138

第六章为创造而模仿146

第一节 类推是合成法的基础146

第二节 选择模仿对象要谨慎157

第三节 从模仿走向创造164

第七章分子的装配和路线中反应的安排178

第一节 分子的装配178

第二节 路线中反应的安排182

第八章控制反应使合成走向自由192

第一节 官能团间活性的差异192

第二节 选择性试剂196

第三节 使反应中心靠近而发生桥连200

第四节 闭塞基205

第五节保护基212

5.1 钝化是实现保护的手段212

5.2 保护基的选用218

5.3 保护基的脱去221

第六节 活化基225

第七节 原料选择与外加控制因素的关系233

第九章前结构的利用238

第一节 烯键作为羰基的前结构239

第二节 酯基作为醛基的前结构240

第三节 苯甲醚作为2－环己烯酮的前结构242

第四节 呋喃环作为1,4－二羰基的前结构243

第五节 噻吩环作为饱和四碳链段的前结构248

第十章极性反转256

第一节 合成的新领域256

第二节 起酰基负离子作用的1,3－二噻烷负离子258

第十一章怎样学习已有的路线267

第一节 要把握住作者的思路267

第二节 要具备足够的基础知识273

第十二章怎样设计新路线280

第一节 已有路线的检索和评价280

第二节 新路线的设计289

第十三章怎样成为科学发现的有心人293

第一节 长叶烯新合成法发明经过293

第二节 怎样成为科学发现的有心人303