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第一章 化验室常用玻璃仪器及其它制品1

第一节 仪器玻璃1

一、 仪器玻璃1

二、常用玻璃仪器2

三、玻璃仪器的洗涤方法14

1. 洗涤仪器的一般步骤14

2. 各种洗涤液的使用14

3. 砂芯玻璃滤器的洗涤15

4. 特殊要求的洗涤方法16

四、玻璃仪器的干燥和保管16

1. 玻璃仪器的干燥16

2. 玻璃仪器的保管17

3. 打开磨口塞的方法18

五、玻璃灯工的基本技术19

1. 喷灯、火焰和小工具19

2. 玻璃管的切割方法21

3. 拉制滴管的毛细管22

4. 弯管24

5. 制作小试管24

6. 玻璃棒的加工25

7. 玻璃磨口塞的修配25

8. 在玻璃上作永久性编号的方法25

第二节 石英玻璃仪器26

第三节 瓷器和其它非金属材料器皿28

第四节 铂及其它金属器皿30

一、铂制品30

二、其它金属器皿32

第五节 塑料制品33

一、聚乙烯制品33

二、聚四氟乙烯制品34

第六节 其它用品35

一、加热用品35

二、夹持器具37

三、各种台架38

四、零星用品40

第二章 天平42

第一节 天平称量的原理42

第二节 天平的分类45

一、接用途或称量范围分类45

二、按天平的结构分类45

三、按天平的相对精度分类46

第三节 等臂双盘天平49

一、天平的构造49

1. 外框部分50

2. 立柱部分51

3. 横梁部分51

4. 悬挂系统52

5. 制动系统52

6. 光学读数系统53

7. 机械加码装置55

二、天平的安装55

1. 对天平室和天平台的要求55

2. 天平的安装方法55

三、砝码60

1. 砝码和砝码组60

2. 砝码的使用和保养62

四、天平的使用方法62

1. 使用前的检查62

2. 天平零点的测定和调整62

3. 称量方法62

第四节 不等臂单盘天平64

一、单盘天平的称量原理与特点64

二、单盘天平的构造66

1. 外框部分66

2. 起升部分67

3. 横梁部分69

4. 悬挂系统69

5. 光学读数系统70

6. 机械减码装置70

三、单盘天平的安装71

四、单盘天平的使用方法72

第五节 试样的称量方法及称量误差74

一、试样的称量方法74

1. 指定重量的试样的称量方法(固定称样法)74

2. 减量法称样75

3. 挥发性液体试样的称量76

二、称量误差77

1. 被称物情况变化的影响77

2. 天平和砝码的影响77

3. 环境因素的影响79

4. 空气浮力的影响79

5. 操作者造成的误差79

第六节 天平的计量性能及检定79

一、天平的计量性能79

1. 天平的稳定性79

2. 天平的正确性80

3. 天平的灵敏度80

4. 天平的不变性81

二、天平的计量性能指标81

三、天平的检定83

1. 外观检查83

2. 等臂双盘天平计量性能的检定84

3. 单盘天平计量性能的检定90

第七节 砝码的检定90

第八节 天平常见故障的调修92

一、等臂双盘天平常见故障的调修92

二、单盘天平常见故障及其调修方法95

三、天平修理工具98

第九节 天平室管理100

第三章 化验分析的一般知识及基本操作101

第一节 试样的采取和制备101

一、采样的重要性101

二、采样的方法102

1. 组成比较均匀的试样的采取和制备102

2. 组成很不均匀的试样的采取和制备105

第二节 试样的分解109

一、分解试样的一般要求109

二、分解试样的方法110

1. 溶解110

2. 熔融117

第三节 重量分析基本操作120

一、溶解样品120

二、沉淀120

三、过滤和洗涤121

1. 用滤纸过滤121

2. 用微孔玻璃坩埚(或漏斗)过滤126

四、干燥和灼烧128

1. 坩埚的准备128

2. 沉淀的干燥和灼烧129

3. 干燥器131

第四节 容量分析基本操作132

一、滴定管133

1. 种类133

2. 准备135

3. 滴定139

4. 读数141

5. 注意事项142

二、移液管和吸量管142

1. 洗涤143

2. 吸取溶液144

3. 调节液面144

4. 放出溶液144

5. 注意事项145

三、容量瓶146

1. 试漏146

2. 洗涤146

3. 转移147

4. 稀释147

5. 摇匀147

6. 使用容量瓶注意事项148

四、容量仪器的校正148

1. 滴定管的校正150

2. 移液管和吸量管的校正152

3. 容量瓶的校正152

第四章 纯水制备154

第一节 水的性质154

第二节 分析用水的质量要求及检验156

一、阳离子的定性检查156

二、氯离子的定性检查156

三、电导率测定157

四、其它157

第三节 蒸馏法制取纯水157

第四节 离子交换法制取纯水158

一、离子交换原理和离子交换树脂介绍158

二、流程和设备160

三、离子交换树脂的预处理、装柱和再生164

第五章 溶液配制及浓度计算171

第一节 溶液的基本知识171

一、溶液的定义171

二、溶解过程172

三、溶解度173

第二节 化学试剂174

一、化学试剂的分类和规格174

二、化学试剂的包装和选用177

三、化学试剂的使用方法178

第三节 当量和当量定律179

一、化合物的当量179

二、克当量数和毫克当量数185

三、当量定律186

第四节 溶液浓度的表示方法188

一、百分浓度188

1. 重量-重量百分浓度(w/W%)188

2. 重量-体积百分浓度(w/V%)188

二、摩尔浓度189

三、当量浓度190

四、滴定度190

五、体积比(υ/V)191

六、重量-体积浓度(w/V)191

七、百万分浓度(ppm)191

第五节 溶液浓度的换算192

一、重量百分浓度与摩尔浓度的换算194

二、当量浓度与重量百分浓度的换算195

三、滴定度和当量浓度的换算197

第六节 溶液的配制方法198

一、一般溶液的配制198

1. 以重量成分浓度表示的溶液的配制198

2. 以体积摩尔浓度和当量浓度表示的溶液的配制201

二、标准溶液的制备和标定203

1. 标准溶液的制备203

2. 标准溶液的标定204

三、配制溶液注意事项205

第六章 常用指示剂207

第一节 酸碱指示剂207

一、指示剂变色原理207

二、指示剂变色范围208

三、混合指示剂209

第二节 金属指示剂210

一、金属指示剂变色原理210

二、金属指示剂应具备的条件211

三、常用金属指示剂示例211

1. 铬黑T(EBT)211

2. 钙试剂(NN)212

第三节 氧化还原指示剂214

一、氧化还原指示剂变色原理214

二、二苯胺磺酸钠指示剂的变色原理214

第四节 专属指示剂215

第五节 吸附指示剂215

第七章 化学分析法基础知识218

第一节 概述218

一、分析化学的任务和分类218

二、化工生产分析的任务和作用219

三、分析方法分类220

1. 无机分析和有机分析220

2. 常量、半微量及微量分析220

3. 化学分析和仪器分析220

4. 例行分析和仲裁分析222

四、容量分析法的要求和分类222

第二节 酸碱滴定法223

一、简介223

二、滴定曲线及指示剂的选择224

1. 强碱滴定强酸(或强酸滴定强碱)224

2. 强碱滴定弱碱228

3. 强酸滴定弱碱234

4. 多元酸的滴定236

5. 盐类滴定239

三、酸碱标准溶液的配制和标定242

1. NaOH标准溶液的配制和标定242

2. HCl标准溶液的配制和标定242

四、酸碱滴定法的应用243

1. 铵盐中氮含量的测定243

2. 混合碱的测定243

3. 硫磷混合酸的测定246

第三节 络合滴定法248

一、简介248

二、EDTA及其分析应用方面和特性249

1. EDTA的性质249

2. EDTA与金属离子络合的特点250

三、酸度对络合平衡和影响252

1. 络合物的稳定常数252

2. 络合物的表观稳定常数252

3. 络合反应的完全程度254

四、滴定的最小pH值和酸效应曲线255

五、EDTA标准溶液的配制和标定257

1. 配制257

2. 标定257

六、络合滴定法的应用258

1. 水硬度的测定258

2. 水中钙的测定259

3. 水中镁的测定259

第四节 氧化还原滴定法260

一、概述260

二、高锰酸钾法261

1. 简介261

2. 标准溶液的配制261

3. 标准溶液的标定262

4. 过氧化氢含量的测定263

三、重铬酸钾法264

1. 简介264

2. 标准溶液的配制和标定265

3. 催化剂中铬含量的测定265

四、碘量法266

1. 简介266

2. 碘量法误差来源267

3. 标准溶液的配制和标定267

4. 氧化塔净化液NaOCl有效氯的测定271

五、溴酸钾法271

1. 简介271

2. 溴酸钾标准溶液的配制273

3. 苯酚含量测定273

第五节 沉淀滴定法274

一、简介274

二、标准溶液的配制275

三、AgNO3标准溶液的标定275

四、沉淀滴定法的应用276

1. 电解食盐车间入槽盐水中NaCl含量的测定276

2. 水中氯化物的测定276

第六节 重量分析法279

一、重量分析法原理279

二、重量分析法中对沉淀式的要求及沉淀剂的选择279

1. 对沉淀式的要求279

2. 对称量式的要求280

3. 沉淀剂的选择280

三、试样和沉淀剂用量的计算281

四、沉淀和条件282

1. 沉淀的形状282

2. 形成晶形沉淀的条件283

3. 形成无定形沉淀的条件283

五、沉淀的过滤和洗涤284

六、沉淀的烘干和灼烧284

七、重量分析结果计算284

第八章 化验分析结果计算及数据处理287

第一节 分析结果计算287

一、直接滴定法计算288

二、间接滴定法计算289

三、返滴定法计算289

四、混合物滴定结果的计算290

第二节 有效数字291

一、有效数字的概念291

二、有效数字中 0 的意义292

三、有效数字运算规则293

1. 加减法294

2. 乘除法294

3. 自然数295

第三节 准确度和精密度295

一、准确度296

二、精密度297

三、准确度和精密度的关系299

第四节 误差来源301

一、系统误差301

1. 仪器误差301

2. 方法误差301

3. 试剂误差302

4. 操作误差302

二、偶然误差302

第五节 分析结果数据处理303

一、对分析结果的判断303

二、分析结果数据的取舍303

三、平均值精密度的表示法305

四、置信界限307

第九章 安全防护知识310

第一节 中毒与急救310

一、毒物的侵入途径311

二、急救措施311

第二节 常见的化学毒物及急救预防措施312

一、有毒气体312

二、酸类315

三、碱类316

四、氰化物、砷化物、汞和汞盐317

五、有机化合物319

六、致癌物质322

第三节 常见外伤的急救322

一、烧伤322

二、炸伤323

三、电击伤324

四、化验室的一般安全常识324

第十章 化验室管理326

第一节 仪器的管理326

一、精密仪器的管理326

二、玻璃仪器的管理327

第二节 化学药品及危险品的管理327

一、化学药品的贮存327

二、试剂溶液的管理328

三、危险物品的分类及管理329

四、高压钢瓶的安全使用332

第三节 三废处理与某些试剂的回收334

一、几种有害物质的处理方法334

二、有机溶剂的回收336

三、银的回收337

第四节 化验室的建筑及室内设施337

一、化验室位置选择337

二、化验室室内布置338

三、化验室通风系统339

第五节 化验室工作要求340

第六节 化验室常用的工具340

复习思考题及习题342

附录352

一、常用无机化合物在有机溶剂中的溶解度352

二、波美度与比重对照表355

三、难溶化合物的溶度积(18～25%)357

四、标准电位表(25%)359

五、部分化合物的式量及当量表360

六、毫克/升与毫克当量/升互换表363

七、常见化合物的俗名364

八、常用掩蔽剂及其使用的条件369

九、常用酸碱指示剂及其变色范围371

十、常用混合指示剂372

十一、常用试纸的制备373

十二、常用氧化还原指示剂373

十三、常用金属指示剂374

十四、部分化合物在水溶液中的离解常数379

十五、一些商品试剂的近似比重、百分含量、摩尔浓度和当量浓度382

十六、一些酸、碱水溶液的pH值(室温)383

十七、基准物质及其干燥温度、时间384

十八、常用干燥剂386

十九、络合滴定用缓冲溶液的配制方法387

二十、测定指示剂变色域用标准缓冲溶液388

二十一、工业 废水 中有害物质最高容许排放浓度391

二十二、工业 废水 排放要求391

二十三、室内空气有害气体、蒸气及粉尘的最高容许浓度392

参考文献394