《玻璃毛细柱气相色变谱》求取 ⇩

目录2

第一章导言2

1.1 概论………………………………………………………………1.2色谱过程的理论2

1.3化合物的分离11

参考文献14

第二章玻璃毛细柱15

2.1 导言15

2.2表面预处理17

2.3高容量体系29

参考文献30

第三章柱的涂布33

3.1 概论33

3.2动态技术33

3.3静态技术36

3.4 PLOT和SCOT柱40

3.6填充毛细柱和微填充柱42

3.5键合相42

参考文献43

第四章进样系统46

4.1 概论46

4.2冷捕集47

4.3不分流进样48

4.4进样分流器53

4.5柱上进样66

4.6其它进样方式69

4.7热聚集进样器70

4.8使用注射器的技术72

4.9选择进样方式72

参考文献73

第五章色谱柱安装75

5.1 概论75

5.2进样器与色谱柱的连接75

5.3色谱柱的抻直76

5.4检测器与柱的连接79

5.5连接柱所用的接头80

5.6初步的评价83

5.7试验混合物85

参考文献88

第六章柱效的测量89

6.1概论89

6.2分离数（TZ）92

6.3柱效能的其它概念96

15.5香精油的分析 197

参考文献99

7.1概论101

7.2死保留时间tM的计算101

第七章保留值数据处理101

7.3 Kovats保留指数体系I102

7.4温度对I的影响103

7.5其它保留指数体系105

7.6保留值用作鉴定标准105

参考文献108

8.2程序升温概论110

8.1概论110

第八章程序升温和载气流速方面的问题110

8.3程序的参数111

8.4组份的分离和分析时间112

8.5程序升温对载气流速的影响112

8.6载气的选择114

8.7最佳实用载气流速OPGV117

8.8柱温和载气流速的相互关系120

8.9使用氢气作载气带来的危险性124

参考文献125

第九章玻璃毛细色谱法中特殊的分析方法126

9.1概论126

9.2二维色谱技术126

9.3不同温度下的串接的色谱柱SECAT128

9.4多次通过（反复循环）色谱法129

9.5反复循环色谱法的局限性133

参考文献134

第十章柱的稳定性135

10.1概论135

10.2载气方面的问题137

10.3温度的作用138

10.4进样量和样品组成的作用140

10.5化学变质141

10.6废旧色谱柱的利用141

参考文献144

第十一章色谱柱的选择145

11.1概论145

11.2 Rohrschneider的极性概念149

11.3其它选择方法151

11.4柱效的作用151

参考文献153

第十二章样品的制备154

12.1概论154

12.2顶空浓缩物分析和全部挥发物分析155

12.3直接顶空分析156

12.4离析和富集方法概论158

12.5蒸馏158

12.6冷冻富集160

12.7萃取160

12.8区域精炼162

12.9吸附法163

12.10多孔高聚物吸附164

参考文献166

第十三章难挥发物质的分析168

13.1概论168

13.2有关色谱条件的考虑168

13.3衍生物的制备170

13.4硅烷化171

13.5硅烷化方法173

13.6热裂解气相色谱173

参考文献174

14.2电子线路176

14.1概论176

第十四章仪器的改装176

14.3进样器的改装178

14.4补充气179

14.5色谱柱悬挂器183

14.6气体的供应185

14.7仪器的检查186

参考文献187

第十五章玻璃毛细柱气相色谱的应用188

15.1概论188

15.2空气、烟尘及多环芳烃（PAH）的分析189

15.3氨基酸的分析195

15.4药物与成药的分析196

15.6脂肪酸的分析206

15.7 食物和饮料的分析208

15.8 烃和煤的分析211

15.9 农药215

15.11 甾族化合物和胆酸的分析220

15.10醣类的分析220

15.12与水质有关的分析223

参考文献230

第十六章故障诊断234

16.1概论234

16.2注射甲烷样品235

16.3注射试验混合物样品237

16.4分流进样中的溶剂峰241

16.5不分流进样242

附录Ⅰ 命名243

参考文献248

附录Ⅱ液相或固定相249

参考文献254

附录Ⅲ多孔高聚物255

附录Ⅳ硅烷化反应和制备衍生物反应268

参考文献273