《化学键的物理概念》求取 ⇩

第一章共价键1

1-1 引言1

1-1-1 定态薛定谔方程1

1-1-12 常用的三个近似物理模型2

1-1-3 多电子体系完全波函数的反对称性5

1-1-4 包含时间的薛定谔方程7

1-1-5 能量表示式8

1-2 价键理论的量子力学基础8

1-2-1 氢分子的薛定谔方程8

1-2-2 变分函数的选择9

1-2-3 两种能量状态10

1-2-4 和能量状态相对应的波函数12

1-2-5 H11、H12和S12三项积分的意义13

1-2-6 能量曲线的含意17

1-2-7 电子的完全波函数19

1-2-8 处理H2分子体系引出的结论21

1-3 杂化、价态和共振23

1-3-1 杂化和价态的概念23

1-3-2 杂化轨道函数26

1-3-3 杂化轨道之间的夹角28

1-3-4 s-p等性杂化29

1-3-5 d-s-p等性杂化35

1-3-6 杂化轨道图形36

1-3-7 轨道的成键能力37

1-3-8 不等性杂化39

1-3-9 杂化类型和轨道空间指向之间的关系40

1-3-10 轨道性质和键性质间的联系43

1-3-11 共振49

1-4 价键理论的要点小结51

1-5 价层电子对互斥理论52

1-6 分子轨道法的基本原理56

1-6-1 分子轨道法的基本假设57

1-6-2 LCAO-MO法对H2+的处理60

1-6-3 同核双原子分子65

1-6-4 异核双原子分子72

1-6-5 多原子分子77

1-7 休克尔（Hückel）π电子理论和共轭分子82

1-7-1 问题的提出82

1-7-2 休克尔分子轨道法83

1-7-3 共轭类别89

1-7-4 共轭分子的性质90

1-8 缺电子化合物和多中心键93

参考资料94

第二章金属键96

2-1-1 经典的自由电子理论97

2-1 金属键的自由电子理论97

2-1-2 索末菲的自由电子量子理论100

2-2 金属的能带理论105

2-2-1 紧密束缚近似法106

2-2-2 自由电子近似法109

2-2-3 能带理论的应用114

2-3 金属的价键理论126

参考资料130

第三章离子键131

3-1 离子键的特性和静电作用力的本质131

3-2-1 晶格能的理论计算132

3-2 离子晶体的晶格能132

3-2-2 波恩-哈伯（B0rn-Haber）循环138

3-2-3 晶格能的应用139

3-3 离子的极化143

参考资料151

第四章配位键152

4-1 配位化合物中的价键理论153

4-2 配位场理论（LFT）159

4-2-1 晶体场模型159

4-2-2 用分子轨道理论处理配位键179

4-2-3 在新的领域中配位键理论的应用196

参考资料198

5-1 范德华VanderWaals力199

5-1-1 偶极间的静电力（葛生力）199

第五章分子间力199

5-1-2 诱导力（德拜力）201

5-1-3 色散力（伦敦力）203

5-1-4 选择性分子间力208

5-1-5 范德华力与物质性质的关系208

5-2 氢键210

5-2-1 氢键210

5-2-2 氢键对化合物性质的影响216

参考资料218

6-1 势能面219

第六章化学键和反应性219

6-2 有机共轭分子的反应性224

6-2-1 静态理论225

6-2-2 定域理论231

6-2-3 前线轨道理论235

6-2-4 各种反应性理论及其指标的比较242

6-3 分子轨道的对称性与反应机理246

6-3-1 前线轨道理论247

6-3-2 分子轨道对称守恒原理259

6-3-3 分子轨道能级转化图268

参考资料271