《紫外光电子能谱学》

第一章概论1

1-1 引言1

1-2 光电子能谱的基本原理2

1-3 光电子能谱的一般特征8

1-4 光电子谱带的强度11

1-5 光电子能谱图的分析16

参考文献18

第二章实验方法19

2-1 引言19

2-2 光源21

2-3 能量分析器32

2-4 超声分子束的使用45

2-5 检测器46

2-6 真空系统47

2-7 光电子能谱仪的操作及校正50

参考文献56

第三章光电离过程57

3-1 引言57

3-2 直接光电离过程及其跃迁几率57

3-3 直接光电离过程的电子选择定则61

3-4 自旋选律64

3-5 组态相互作用65

3-6 自由离67

3-7 光电子的角分布70

参考文献76

第四章电离能的计算77

4-1 引言77

4-2 电子态的描写77

4-3 自洽场分子轨道理论80

4-4 Koopmans定理82

4-5 计算电离能的各种方法84

4-6 开壳层分子99

参考文献101

第五章谱带的振动结构103

5-1 引言103

5-2 分子振动和势能面103

5-3 Flanck-Condon原理和Franck-Condon因子108

5-4 绝热电离能和垂直电离能109

5-5 光电子谱带的形状111

5-6 振动谱分析和分子轨道的成键特性113

5-7 “热带”123

5-8 同位素效应124

参考文献126

6-2 自旋-轨道相互作用能127

第六章自旋-轨道偶合和Jahn-Teller效应127

6-1 引言127

6-3 自旋-轨道相互作用算符130

6-4 自旋-轨道偶合作用能的实际计算133

6-5 线型分子中的自旋-轨道偶合137

6-6 非线型分子中的自旋-轨道偶合142

6-7 电子运动和振动运动的相互作用146

6-8 Renner-Teller效应156

6-9 Jahn-Teller效应与自旋-轨道偶合的竞争158

参考文献159

7-1 引言∶各种轨道及其间的关系160

第七章复杂分子的简化处理160

7-2 键轨道线性组合(LCBO)模型169

7-3 LCMO模型174

7-4 通过空间作用和通过键作用185

7-5 全氟效应(一种特殊的取代基效应)188

7-6 取代基的加和性192

7-7 不同电离光源的强度效应195

7-8 相关技术198

参考文献200

8-1 引言202

第八章有机化合物的紫外光电子能谱202

8-2 π电子体系的紫外光电子能谱207

8-3 取代的π体系221

8-4 通过空间作用和通过键作用240

8-5 扭曲和弯曲的π体系254

8-6 饱和烃的光电子能谱260

参考文献272

第九章紫外光电子能谱在化学中的应用274

9-1 引言274

9-2 构象分析274

9-3 变温紫外光电子能谱(VTPES)283

9-4 化学反应性的研究293

9-5 d轨道的成键作用305

参考文献310

第十章固体和表面的紫外光电子能谱及其应用312

10-1 引言312

10-2 基本概念314

10-3 清洁表面电子结构的研究324

10-4 表面吸附质电子结构的研究334

参考文献351

附录A 原子和分子的电子态353

附录B 某些典型分子的紫外光电子能谱图357