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本书内容1

在原理上的区别1

种的遗传性的改变相当于或相等于环境的影响2

魏士曼的「鼠尾」本与遗传无关2

有机体的一部分有再变成其整体的能力3

另一类「实例」4

只有在优良的技术下才能得到优良的种子5

莫尔干说后得性不遗传5

由显微镜下弄出来的把戏6

美国遗传学教科书内容引摘7

不倚靠生活条件种的改变是不可能的8

染色体理论的矛盾8

形式逻辑的妄谬9

莫尔干有大大的害处9

莫尔干论违反常识和实际生产10

莫尔干论者谈生活条件11

莫尔干论者荒谬的用差异最小的部分来作试验材料12

莫尔干派试验设计不正确结论根本错误12

品种变异决定于栽培材料13

遗传是活身体的一种特性14

同一有机体各细胞的发育过程中具有不同程度的常态偏差15

莫尔干派处理染色体形态变异的事实是不合科学的15

活的身体的任何小部分都潜伏种的特性也就是遗传性可是没有特殊的遗传器官16

染色体理论自己准翻了自己16

嫁接可产生变种型因新陈代谢作用发生变更由诱导而产生新种17

有性杂交后代的形态在无性杂交的种也都可发现的18

完善的试验18

试验的内容19

遗传性状不藉染色体原形质亦能遗传20

分离视象的新解释20

建系遗传的新解释21

制造人类所需的植物控制其特征21

莫尔干论对无性变异的无知之说已为大众化的米邱林生物学理论所结束22

重叠遗传及似分离与分离现象23

有无性变异行为上是相同的23

由于无性杂交杂种结论武装了新生物学的理论我们可更勇敢的向着我们所需要的方面去改变植物遗传性状24

怎样进行改造有机体24

冬小麦春小麦都可消除冬播春播保守的遗传性状25

遗传性是稳定的保守的不容易移动的26

不仅用培育技术来迎合有机体的遗传性还要配合不需要的条件来消失它的遗传性才能改造它27

冬小麦春化二三代后便成为能遗传的春种型小麦28

春化作用的理论与规律性适用于任何遗传性状29

改变环境建立新的遗传性消除旧的遗传性30

不真稳定的遗传性称为动摇遗传31

从春小麦得到的冬种型表现相当的抗寒力31

杂交新种型所发生的事实完全不能归纳在形式遗传学内32

冬小麦春化的后代的变异33

因米邱林学说才被重视的一串事实34

谢启索夫的小麦种的变更35

越是了解越是珍贵越是爱护米邱林学说已为广大的阶层所崇拜36

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