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第1章营养胁迫条件下植物的根际效应及适应性机理的研究2

1.1 根际研究方法的创新和改进2

1.2根分泌物在植物对营养胁迫适应性中的作用4

1.2.1 专一性根分泌物是植物营养效率基因型差异的关键4

1.2.2 专一性根分泌物是植物对养分胁迫环境适应性的实质5

1.3VA菌根菌丝吸收土壤养分的机理7

1.3.1 VA菌根菌丝吸收磷、铜和锌的潜力7

1.3.2 根外菌丝吸收养分的范围和根际土壤磷的亏缺7

1.3.3 菌丝际养分分布7

1.3.4 菌根对植物钾素营养的作用8

1.4根际养分动态8

1.4.1 根际氮的动态转化与氮素对植物的有效性8

1.4.2 根际钾素动态9

1.4.3 不同形态氮肥引起的根际pH效应能明显提高根际磷的生物有效性9

1.4.4 水稻根表氧化胶膜的作用10

参考文献11

第2章根分泌物在植物适应缺铁、缺锌和缺磷胁迫中的作用16

2.1概述16

2.1.1 非专一性根分泌物及其在植物营养中的作用18

2.1.2 专一性根分泌物及其在植物营养中的作用19

2.2根分泌物在植物适应缺铁胁迫中的作用21

2.2.1 植物铁载体的作用机理21

2.2.2 植物铁载体作用机理的专一性22

2.2.3 植物铁载体作用机理的生态学意义24

2.2.4 植物铁载体作用机理的遗传特征25

2.3根分泌物在植物适应缺锌胁迫中的作用26

2.3.1 缺锌导致根溢泌有机物质的机理27

2.3.2 缺锌诱导专一性根分泌物的机理35

2.4根分泌物在植物适应缺磷胁迫中的作用42

2.4.1 磷胁迫下肥田萝卜和油菜分泌有机酸的机理42

2.4.2 肥田萝卜和油菜利用不同难溶性磷的机理46

参考文献50

第3章VA菌根与植物的矿质营养56

3.1 引言56

3.2 土壤有效磷供应水平对菌根侵染率的影响57

3.3 VA菌根与植物生长58

3.4VA菌根与磷素营养59

3.4.1 植物含磷量59

3.4.2 菌根吸磷机理60

3.4.3 扩大吸收范围61

3.4.4 扩大根际范围62

3.4.5 菌丝际磷亏缺63

3.4.6 菌丝际pH变化66

3.4.7 吸收紧实土壤中的磷67

3.5 VA菌根与微量元素69

3.6 VA菌根与氮素营养71

3.7 菌根与植物钾素营养72

3.8 菌丝桥的养分传递74

参考文献75

第4章春小麦根际土壤有效氮的研究83

4.1春小麦根际土壤有效氮动态83

4.1.1 根际土壤硝态氮动态83

4.1.2 根际土壤铵态氮动态85

4.1.3 根际土壤可溶性有机氮动态86

4.1.4 根际土壤微生物量氮动态87

4.1.5 根室内外土壤中各组分氮的变化比较89

4.2春小麦根际土壤氮素转化及其有效性92

4.2.1 肥料氮素的利用率92

4.2.2 土壤中残余肥料氮的转化93

4.2.3 根际土壤中微生物量氮动态94

4.2.4 氮肥对根际土壤中其它形态有效氮的影响96

参考文献98

第5章氮胁迫条件下植物根系和根际微生物之间的竞争关系102

5.1 引言102

5.2矿化和生物固持过程的空间分布对氮素矿化的影响104

5.2.1 试验设计和分析方法105

5.2.2 植物对矿化氮的吸收107

5.2.3 土壤无机氮动态及氮的矿化总量109

5.2.4 植物对氮的竞争吸收对微生物分解植物残体的影响114

5.3氮素亏缺与微生物的活性119

5.3.1 微生物计数及微生物量119

5.3.2 氮素胁迫对微生物生长的影响120

5.3.3 土壤氮的微生物周转速率125

5.4微生物对氮素亏缺的生理反应129

5.4.1 土壤细菌的分离129

5.4.2 有能力合成脂类能量贮藏物质细菌的筛选131

5.4.3 细胞内能量贮存物质在细菌生理方面的作用136

5.5 小结141

参考文献142

第6章植物体内铁的移动性及其调控146

6.1缺铁时植物的生理反应146

6.1.1 缺铁对根系铁还原力的影响147

6.1.2 铁对新叶中叶绿素含量的影响147

6.1.3 铁对植物体内有机酸代谢的影响147

6.1.4 铁对菜豆新叶中酶活性的影响148

6.1.5 铁对植物体内养分循环的影响149

6.2植物对根部缺铁适应性反应的调节机制150

6.2.1 地上部在缺铁适应性反应中的作用151

6.2.2 生长素对根部缺铁适应性反应的调节153

6.2.3 缺铁后韧皮部中碳水化合物浓度的变化154

6.3铁的吸收与运输155

6.3.1 供铁和缺铁条件下植物对铁吸收的差异156

6.3.2 供铁对菜豆植株各器官中铁分布模式的影响159

6.3.3 老叶中铁的再转移(地上部分生组织的供铁机制)162

参考文献169

第7章不同形态氮素对植物体内铁再利用效率的影响179

7.1供铁状况和氮素形态对植物根系适应缺铁反应的影响179

7.1.1 植物对缺铁的适应性反应180

7.1.2 根际pH变化180

7.1.3 供铁状况和不同形态氮素对根系氧化还原活力的影响183

7.1.4 供铁状况和氮素形态对细胞原生质膜上ATPase活性的影响184

7.2氮素形态和老叶遮光对铁吸收及其在体内分布的影响187

7.2.1 氮素形态对植物根系吸收铁及其在体内分布的影响188

7.2.2 遮光对铁在莱豆体内分布的影响190

7.2.3 氮素形态对植株叶片中活性铁含量的影响191

7.3植物体内铁的再利用194

7.3.1 供铁状况对体内铁转移的影响195

7.3.2 氮素形态对体内铁再利用效率的影响197

7.3.3 老叶遮光对植物体内铁再利用效率的影响200

7.4 研究展望202

参考文献204

第8章不同基因型植物对镉吸收及运输的差异211

8.1 不同种类植物体中镉的含量及其分布211

8.2影响植物吸收镉的根际因素214

8.2.1 根系分泌物对植物吸收镉的影响214

8.2.2 铁胶膜对植物吸收镉的影响217

8.3影响植物吸收镉的根系因系220

8.3.1 根系中可交换性镉221

8.3.2 镉在根液泡中的累积221

8.3.3 木质部汁液中的镉223

8.3.4 根系中镉的可溶性223

8.3.5 镉在根系中的形态225

8.4植物重金属螯合肽(Phytochefatin)在植物对镉吸收及运转中的作用227

8.4.1 植物重金属螯合物合成抑制剂BS0对植物吸收镉的影响228

8.4.2 BSO对镉转移的影响229

8.4.3 BSO对根系中镉形态的影响232

8.5 总结234

参考文献237

第9章生长素和细胞分裂素在植物顶端优势中的作用246

9.1对植物顶端优势控制机理的认识246

9.1.1 营养转移假说(Nutrient diversion hypothesis)246

9.1.2 激素抑制假说(Hormonal inhibition hypothesis)247

9.1.3 CK在顶端优势中的作用249

9.1.4 原发优势假说(Primigenic dominance hypothesis)250

9.2IAA在植物顶端优势中的作用252

9.2.1 IAA的极性运输253

9.2.2 顶端对侧芽生长的抑制作用255

9.2.3 IAA在其它优势现象中的作用258

9.3CK在克服植物顶端优势中的作用261

9.3.1 CK对侧芽生长的诱导作用261

9.3.2 CK诱导侧芽生长的原因262

9.3.3 内源IAA和CK间的相互关系266

9.4 硼、锌对植物顶端优势的影响269

参考文献271

第10章根表铁氧化物胶膜对水稻磷、锌营养状况的影响278

10.1根表铁氧化物胶膜影响水稻吸收锌的机制278

10.1.1 水稻根表铁氧化物胶膜及其对锌的富集作用278

10.1.2 水稻根表不同铁膜厚度对水稻吸收锌的影响279

10.1.3 铁营养状况对覆有铁膜的水稻根吸收锌的影响280

10.1.4 根表铁氧化物胶膜影响水稻根系吸收锌的机制283

10.2根表铁氧化物胶膜对水稻吸收磷的影响284

10.2.1 水稻根表铁氧化物胶膜对磷的富集作用284

10.2.2 水稻根表不同厚度铁膜对水稻根系吸收磷的影响285

10.2.3 水稻铁营养状况对覆有铁膜的根系吸收磷的影响286

10.2.4 根表铁氧化物胶膜影响水稻吸收磷的机制287

10.3不同水稻品种的磷、锌营养状况差异288

10.3.1 根系氧化力不同的水稻品种根表铁膜数量及其对磷、锌的富集作用288

10.3.2 根系氧化力不同的水稻品种植株体中磷、锌含量的差异292

10.3.3 铁氧化物胶膜不同组分对磷和锌的富集294

10.3.4 根系氧化力不同的水稻品种植株生物量及体内磷、锌含量297

10.3.5 水稻根系氧化力与其磷、锌营养状况的关系298

参考文献298

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