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第一章绪论小田良平1

1 王冠醚发展的历史背景1

2 王冠醚的种类及其命名法5

3 王冠醚窝穴物的稳定常数7

4 以相转移催化剂及王冠醚为助剂时得到良好结果的合成反应的范围8

4.1 肼类（R1—NHNH—R2）脱氢成为偶氮化合物（R1—N=N—R2）的新方法，一种在有机相－水相间利用相转移催化剂的方法9

4.2 在Co2（CO）8催化剂和相转移催化剂共同作用下的新反应实例11

第二章王冠化合物的合成平冈道夫14

1 前言14

2 环状聚醚（环状多元醚）15

2.1 烯化氧环状齐聚物16

2.2 芳香族王冠醚18

2.3 脂环族王冠醚20

2.4 杂环族王冠醚21

2.5 环状聚醚酯及其它22

3 环状聚胺23

4 环状聚硫醚25

5 复合给予体王冠化合物26

5.1 氮杂王冠醚27

5.2 硫杂王冠醚29

6.1 窝穴体30

6 复环式王冠化合物30

5.3 以N、S为给予体的王冠化合物30

5.4 以O、N、S为给予体的王冠化合物30

6.2 其它复环式王冠化合物33

7 光学活性王冠化合物34

8 带有官能团的王冠化合物36

第三章王冠化合物的化学46

1 阳离子捕集作用和络合物的形成 田伏岩夫46

1.1 阳离子捕集的确证47

1.2 阳离子捕集常数的实测51

1.3 阳离子捕集常数和王冠结构的关系55

2 阴离子活化作用及其在合成化学中的应用 田伏岩夫藤吉真理子58

2.1 在合成反应中的应用原理59

2.2 在实际合成反应中的应用63

3 手征性王冠化合物的合成——在拆分对映体方面的应用古贺？司76

3.1 前言76

3.2 光学活性王冠化合物的合成及其不对称识别能力76

3.3 光学活性王冠化合物在光学拆分中的应用82

3.4 光学活性王冠化合物在不对称反应中的应用83

3.5 结语84

4.1 前言86

4.2 缩聚型王冠高聚物86

4 高分子王冠化合物（王冠高聚物）的合成及物化性质木村惠一庄野利之86

4.3 聚乙烯型王冠高聚物90

4.4 由高分子反应合成的王冠高聚物95

4.5 结语97

5 在分离金属离子方面的应用庄野利之98

5.1 前言98

5.2 王冠醚和金属离子的相互作用98

5.3 用王冠醚萃取分离金属离子105

5.4 结语115

6.2 离子的选择性输送117

6.1 前言117

6 在离子输送方面的应用小夫家芳明117

6.3 离子输送的应用123

6.4 结语127

第四章王冠化合物和具有类似功能的非环状化合物柳田祥三冈原光男130

1 前言130

2 聚乙二醇（多甘醇）及其衍生物对金属阳离子的捕集作用130

2.1 在界面活性剂领域中的研究情况130

2.2 甘醇二甲醚类的溶剂化效应131

2.3 聚乙二醇对金属阳离子的捕集作用133

3 氧乙烯基非环状“阳离子捕集分子”的设计及其功能135

3.1 强配位力的特殊基团的引入135

3.2 利用拓扑学效应的分子设计137

3.3 离子选择性配位体的设计139

3.4 阴离子活化作用139

4 氧乙烯链对金属阳离子的捕集机理140

5 今后的展望141

第五章王冠醚类似物（离子载体）的生理作用和毒性木村荣一146

1 前言146

2 离子载体的历史背景146

3 离子载体的结构及其化学性质148

3.1 环状酯肽148

3.2 肽149

3.3 大环内酯放线菌素150

3.4 聚醚羧酸151

4 离子载体的生化性质152

4.1 中性离子载体153

4.2 聚醚羧酸离子载体153

4.3 缬氨霉素和尼日利亚菌素的线粒体（Mt）膜离子输送机理154

5 离子载体的生理作用和毒性155

5.1 环状酯肽抗生素155

5.2 大环内酯放线菌素155

5.3 聚醚羧酸阳离子载体156

6 结语156

5.4 合成大环多元醚165