《有机电解合成基础》求取 ⇩

第一章　有机电解合成及其一般技术1

1.1（a）　一般的有机电解反应1

1.1（b）　有关有机电解合成的各种因素5

1.2电解装置的组成6

1.2.1　基本的实验装置6

1.2.2　具有二个电极的电解槽7

1.2.3 具有三个电极的电解槽8

1.3　研究用电解槽的设计9

1.4　电极材料和电解槽形态的选择9

1.4.1电极材料9

1.4.2 电解槽的形态13

1.5　妨碍电解槽操作的主要因素14

1.6　电极电位的选定15

1.7　二室型电解槽和一室型电解槽16

1.8 用于电解的溶液的配制溶剂和支持电解质18

1.9　温度的影响21

1.10　搅拌的效果21

1.11　从物理的观点看一般的电化学反应21

1.12　为了容易地进行有机电解合成的预备实验25

第二章　有机电解反应的概论34

阳极反应34

2.1烃34

2.1.1 乙酰氧化36

2.1.2 氰化37

2.1.3 甲氧化38

2.1.4 蒽类40

2.1.5 烷基芳香族的氧化40

2.2　羟基化合物46

2.3　羧酸51

2.4　取代反应56

2.5 卤化60

2.6　胺和酰胺64

2.7　醚68

2.8　含氮多环化合物70

阴极反应74

2.9　碳—氢键的生成74

2.10　羰基化合物78

2.11　羧酸81

2.12　硝基化合物82

2.13　不饱和烃85

2.14　碳-氮键88

2.15　硫化合物91

2.16　碳-卤键92

2.17　电解羧基化98

2.18　含氮多环化合物100

由阳极反应和阴极反应生成分子内键103

电极催化反应106

第三章　特别有趣的某些话题112

3.1汞齐112

3.2　有机金属类113

3.3　溶剂化电子115

3.4　产生电的有机系体系117

3.5 电解生成过氧化合物离子和臭氧118

3.6　放置在电场中的分子119

第四章　有机电解合成的练习实验122

安全利用电气的注意事项122

电解合成化合物的实例123

4.1由还原生成分子内碳-氮键123

4.2 由伯醇电解合成羧酸126

4.3 N-正丙基吡咯的氰化127

4.4　从3,4,5,6-四氯吡啶甲酸合成3,6-二氯吡啶甲酸128

4.4.1实验的步骤131

结语134

附录137

基本的电化学概念和原理137

A.1　电解的原理137

A.2电极电位和带电的界面（双电层）137

A.3　槽电压143

A.4　电位—电流的关系145

A.5　交换电流的意义148

A.6　零电荷电位148

A.7　在电极上的吸附149

A.8　电极催化150

A.9　催化剂的电解生成152

在有机电解合成中通常使用的溶剂和混合溶剂153

有机化合物还原和氧化的电位范围157

各种阴极材料的平均氢过电压158

海方状电极表面的调制法159

用语和定义160

一般的参考书163

综述和其它165