《表2 回复杂交转化：利用酵母双杂交技术筛选与wsv112互作的宿主蛋白》

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《利用酵母双杂交技术筛选与wsv112互作的宿主蛋白》

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注：√代表有；–代表无

为进一步排除实验的假阳性，将上述得到的质粒pGADT7-X转化到含有pGBKT7-112诱饵载体的Y2H Gold菌株中（各质粒转化情况如表2所示），以p GADT7-T+pGBKT7-lam作为阴性对照，以pGADT7-T+pGBKT7-53为阳性对照。以pGADT7-X+pGBKT7、p GADT7+pGBKT7-112、pGADT7+pGBKT7为空质粒对照，pGADT7-X与pGBKT7-112共转化组在QDO/A/X培养基上如果不生长或菌落为白色，则pGADT7-X判断为假阳性；如果生长且菌落为蓝色，各阴性对照培养板无菌落生长则为阳性。