《表2 Bm NPV P74蛋白的互作候选蛋白的酵母双杂交验证Table 2 Yeast two-hybrid verification of candidate proteins in-teract

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《家蚕中肠细胞与家蚕核型多角体病毒经口感染因子P74的互作蛋白筛选》

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“-”不生长，“+”弱生长，“++”中等强度生长；“+++”强生长。DDO—Leu和Trp缺失，QDO—Ade、Leu、Trp和His缺失；图3同。“-”，no growth；“+”，weak growth；“++”，intermediate growth.“+++”，strong growth.DDO—Leu-and Trp-deficient，QDO—Ade-，Leu-，Trp-，and

分别从家蚕中肠c DNA中克隆7种候选蛋白对应的ORFs，将它们分别构建到p GADT7载体中，然后和p GBKT7-P74以及p GBKT7空载体进行一对一杂交。如表2所示，U3小核仁核糖核蛋白IMP3、60S核糖体蛋白L5、富半胱氨酸和组氨酸蛋白1-B和真核翻译起始因子1A和空载体杂交都能在QDO培养基上生长，说明它们有自激活作用。相应的，JAB-MPN结构域蛋白、细胞质肌动蛋白A3、35 k D蛋白酶和表达P74的酵母杂交时才能在QDO培养基上生长。从这7种候选蛋白和诱饵蛋白P74杂交的结果可以看出，JAB-MPN结构域蛋白、细胞质肌动蛋白A3、35 k D蛋白酶都能和P74发生相互作用，且P74与JAB-MPN结构域蛋白间为强相互作用，与其他2种蛋白质为弱相互作用（表2）。