《表2 44例染色体异常病例产前筛检指标》

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《全面分析166例妊娠中期胎儿出生缺陷》

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本次研究166例妊娠中期胎儿缺陷中，经过超声检查确诊的有122例，经过详细诊断得知这些孕妇中有44例是由于体内染色体出现了异常导致胎儿缺陷，44例染色体异常中有26例患者在早期超声诊断中发现NT异常现象，并且数值在7～9 mm之间，与正常数值有所差异。一般来说，对孕妇筛检时间是根据孕妇怀胎情况而定，为了能够更好的检测出胎儿状况，筛检时间以孕妇妊娠13周左右进行NT检查，待妊娠24周左右进行排畸检查。在这次研究的44例染色体异常胎儿中，发现有30例患者是在早期没有经过染色体检查的，但是均出现了胎儿异常现象。医生建议在对妊娠早、中期胎儿应该进行分别检查，保证检查的准确性，确定染色体的具体情况，对胎儿做出明确诊断。见表2。