《表1 用于q RT-PCR检测的基因引物》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《鸡原始生殖细胞转染条件优化》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

利用q RT-PCR验证多能性基因POU5F1、PRDM14、NANOG和DDX4在PGCs和CEF中的表达量。PCR扩增体系为10μL，包括5μL SYBR?Green Master Mix，上下游引物各0.5μL，1μL c DNA和3μL dd H2O。扩增条件：95℃1 min；95℃30 s，54～58℃30 s，72℃1 min，34个循环。参考NCBI中鸡相关基因序列，利用Primer 5.0软件设计扩增引物，GAPDH作为内参基因，由Sangon Biotech公司合成，引物信息见表1。