《表1 差异表达基因q RT-PCR验证使用的引物》

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《果生刺盘孢CfHAC1调控应答二硫苏糖醇胁迫的转录组分析》

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提取果生刺盘孢野生型菌株和突变体ΔCfhac1的RNA，利用TIANscript RT Kit（北京天根生物科技有限公司）合成c DNA的第一链。将野生型菌株中靶基因表达量定为1，通过扩增获得Ct值来计算靶基因在突变体菌株的相对表达量，ACTIN为内参基因。随机挑取6个差异表达基因（上调表达基因和下调表达基因各3个）q RT-PCR验证转录组测序结果的准确性（所选基因编号及引物序列见表1）。每个基因设3个重复。