《表1 克隆和q RT-PCR表达分析引物》

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《甘薯盐胁迫响应基因IbNAC14的克隆、生物信息学及表达模式分析》

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以培养的徐薯22植株的根和叶组织进行混合取样，根据说明书提取总RNA后通过反转录获得cDNA。根据转录组数据库中编号为c57745.graph＿c0的序列设计引物F-IbNAC14-F/R（见表1），引物由南京金斯瑞生物科技有限公司合成。PCR步骤如下：分别加入21μL ddH2O、25μL PrimeSTAR HS(Premix）、2μL cDNA及F-IbNAC14-F/R引物各1μL(10μmol/L），于98℃10 s，60℃5 s，72℃1 min，35个循环。经电泳检测大小正确后，目的片段连接到pMD-19载体，送郑州擎科新业生物技术有限公司进行测序。