《表1 用于RT-PCR的基因特异性引物序列》

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《龙眼体胚发生过程中RNA甲基化相关基因全基因组鉴定及表达分析》

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利用DlHAKAI、DlMTA70、DlMTB、DlFIP37、DlVIR、DlALKBH10B和DlALKBH9B 7条龙眼RNA甲基化相关基因成员的CDS序列通过Primer 3(http://bioinfo.ut.ee/primer3-0.4.0）初步设计正向和反向引物，再通过Beacon Designer Free Edition(http://www.premierbiosoft.com）进行筛选，得到以下符合引物设计原则的引物（表1）。再以Fe-SOD、elF-4a和elF-4a为内参基因[22]，根据内参基因的FPKM值计算出RNA甲基化相关基因成员的相对表达量，并用Excel软件进行数据处理和统计分析。