《表1 唐氏综合征检出情况 (n, %)》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《佛山地区胎儿NT厚度、孕妇年龄与胎儿染色体异常的关系研究》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

24856例胎儿，其中24720例胎儿（99.45%）娩出正常，136例胎儿（0.55%）发现染色体异常。正常胎儿NT厚度平均值为1.39 mm，中位数为1.30 mm；CRL平均值为61.80 mm，中位数为62.00 mm；孕妇平均年龄为28.58岁。染色体异常胎儿NT厚度平均值为1.98 mm，中位数为1.60 mm；CRL平均值为60.05 mm，中位数为60.00 mm；孕妇平均年龄为31.21岁。胎儿NT厚度与CRL的线性回归方程：Y=0.69±0.01X，胎儿NT厚度随着CRL的增加而有所增加。见图1。但基本不会影响NT增厚的判断标准。胎儿NT厚度与孕妇年龄的线性方程：Y=1.34±0.00193X，胎儿NT厚度不随孕妇年龄的变化发生显著变化。见图2。胎儿染色体异常的发生率明显随着孕妇年龄的增加而增长，当孕妇年龄>35岁后，胎儿染色体异常的发生率>1%。见图3。当NT厚度≥2.5mm时，胎儿染色体异常发生率会明显增加，接近9%，而<2.5 mm时，发生率≤0.5%。见图4。可见在本地区NT厚度≥2.5 mm可以作为诊断胎儿染色体异常的较好指标。结合孕妇年龄和NT厚度可以更好的检出胎儿唐氏综合征。见表1。孕妇年龄≥35岁胎儿唐氏综合征检出率为0.64%，胎儿NT厚度≥2.5 mm胎儿唐氏综合征检出率为3.18%，孕妇年龄≥35岁、NT厚度≥2.5 mm胎儿唐氏综合征检出率为13.43%。