《表1 4组病人一般资料的比较 (±s)》

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《右美托咪定防治瑞芬太尼诱发术后痛觉过敏的临床效果》

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*示χ2值

本研究经本院医学伦理委员会批准，家属签署书面知情同意书。选择2016年1-9月择期行全麻下食管癌根治术病人80例，年龄40~65岁，ASA分级Ⅰ~Ⅱ级，体质量指数（body mass index，BMI）20~30 kg/m2，手术时间4~6 h。排除标准:（1）有明显心脑血管、肺、肝、肾等重要器官疾病；（2）有电解质紊乱以及感染，有免疫、内分泌系统疾病；（3）近期内服用非甾体类抗炎药及镇痛药；（4）有慢性疼痛病史、药物和酒精滥用史、精神病史；（5）对阿片类药物和Dex有禁忌的病人。以随机化原则将研究对象分为4组:低剂量Dex组（LD组），中剂量Dex组（MD组），高剂量Dex组（HD组）以及对照组（C组），每组20例。术前访视需详细了解病史及检查结果，并向病人介绍视觉模拟评分（visual analogue scale，VAS）、改良的警觉-镇静评分（the observer&apos；s assessment of alertness/sedation scale，OAA/S）以及病人自控镇痛泵（the patientcontrolled analgesia，PCA）的使用。4组病人的年龄、性别、BMI、手术时间、拔管时间等比较差异均无统计学意义（P>0.05）（见表1） ，具有可比性。